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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白稳定性及电泳问题
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yzzhlji

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[交流] 蛋白稳定性及电泳问题

我有一蛋白多肽，三十几个氨基酸。表达后提取粗蛋白，电泳N次都不见条带，但该蛋白有活性及HPLC有对应的峰（与合成的标准品比较）。想知道为何电泳不出条带？有可能的原因？

谢谢探讨回答！
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人生犹如一场梦,梦断桥头方会醒!
1楼 2008-08-12 18:15:28
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mark32280667806

★ ★
sxdxrhyy(金币+2,VIP+0):谢谢参与！
你电泳的胶浓度是多少？如果是常规的电泳条件，那是看不到条带的，我做过20个AA的电泳，用的是tricine-sds-page的方法，具体你可以参考，暨南大学曹佐武2003年的一篇文献，还有nature protocol 上的一篇文献tricine-sds-page，好像是2006年的。祝你好运！
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2楼2008-08-12 19:40:13
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