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yzzhlji

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[交流] 蛋白稳定性及电泳问题

我有一蛋白多肽,三十几个氨基酸。表达后提取粗蛋白,电泳N次都不见条带,但该蛋白有活性及HPLC有对应的峰(与合成的标准品比较)。想知道为何电泳不出条带?有可能的原因?

谢谢探讨回答!
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人生犹如一场梦,梦断桥头方会醒!
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mark32280667806

★ ★
sxdxrhyy(金币+2,VIP+0):谢谢参与!
你电泳的胶浓度是多少?如果是常规的电泳条件,那是看不到条带的,我做过20个AA的电泳,用的是tricine-sds-page的方法,具体你可以参考,暨南大学曹佐武2003年的一篇文献,还有nature protocol 上的一篇文献tricine-sds-page,好像是2006年的。祝你好运!
2楼2008-08-12 19:40:13
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