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13steve

银虫 (初入文坛)

[求助] 求指点新手提RNA技术 已有3人参与

新手上路,刚提了一次虫子的rna,听说胶图有三条带才能用,我的只有两条,另外测的浓度在1000左右吧,260/230比较低,在1、5左右,260/280大约能在1·8到2·0之间吧,求教改进方法。

求指点新手提RNA技术
dell 2015-07-26 23hr 01min.jpg
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-07-28 22:57:43
你的样品应该够新鲜的,要注意低温破碎。提取RNA,氯仿振荡那一步特别重要,振荡要激烈,离心后坚决不能吸到沉淀。
8楼2015-07-28 16:10:56
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降解成这样,还是重来吧

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-07-27 23:24:35
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13steve

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2015-07-27 23:24:35
降解成这样,还是重来吧

嗯,请问胶图正常的话我的mRNA应该是在什么位置?
3楼2015-07-28 08:51:25
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

真是疯了,mRNA跑电泳,好浪费啊

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-07-28 08:53:59
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