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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 出峰太小
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zhang0003

[交流] 出峰太小

我用气相内标作分析时，溶剂峰很大，而内标物的峰和样品峰很小，峰高还不到50mv，不仔细看还以为是两个杂质峰。请问各位前辈，问题出在哪里？通过调节什么可以得到比较大的峰？我用的柱温230，检测器和进样器温度260，灵敏度参数是100
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1楼 2008-08-11 06:08:31
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助，请继续关注一下这个问题:)
峰值的大小是相对的，现在你的小有可能是因为杂质的峰太大引起，过建议进行除杂出里
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
8楼2008-08-16 14:42:57
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chenfengpolang

金虫 (著名写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助:)
正常，调节y值，会好看些，柱温多少主要看待测物性，如出峰太快，或分离不好可以低些。
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乘风破浪，生生不息，衔一枝橄榄，为你带来永远的春天，和你慢慢地变老，幸哉，乐哉！
2楼2008-08-11 10:53:34
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助:)
样品峰的高低不是和溶剂峰比的，是和基线噪音比的。
只要信噪比可以满足要求就可以。
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面朝大海，春暖花开。
3楼2008-08-11 14:53:40
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
如果实在想得到高的样品峰，那就选择只对样品有响应、对溶剂没响应的特征检测器，比如FPD、NPD、ECD之类的。当然这个只适合部分有特征元素或者结构的样品。

或者，增大溶剂中样品组分的含量。
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面朝大海，春暖花开。
4楼2008-08-11 14:55:11
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