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zhang0003

[交流] 出峰太小

我用气相内标作分析时,溶剂峰很大,而内标物的峰和样品峰很小,峰高还不到50mv,不仔细看还以为是两个杂质峰。请问各位前辈,问题出在哪里?通过调节什么可以得到比较大的峰?我用的柱温230,检测器和进样器温度260,灵敏度参数是100
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chenfengpolang

金虫 (著名写手)

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助:)
正常,调节y值,会好看些,柱温多少主要看待测物性,如出峰太快,或分离不好可以低些。
乘风破浪,生生不息,衔一枝橄榄,为你带来永远的春天,和你慢慢地变老,幸哉,乐哉!
2楼2008-08-11 10:53:34
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助:)
样品峰的高低不是和溶剂峰比的,是和基线噪音比的。
只要信噪比可以满足要求就可以。
面朝大海,春暖花开。
3楼2008-08-11 14:53:40
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)

如果实在想得到高的样品峰,那就选择只对样品有响应、对溶剂没响应的特征检测器,比如FPD、NPD、ECD之类的。当然这个只适合部分有特征元素或者结构的样品。

或者,增大溶剂中样品组分的含量。
面朝大海,春暖花开。
4楼2008-08-11 14:55:11
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jjf4085

木虫 (正式写手)

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来:)
溶剂峰大是正常的,如果样品和内标的响应值很小,在柱子固定的前提下可能只有改变分流比了会使峰变大一些!
5楼2008-08-11 19:42:23
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zhang0003

谢谢各位前辈
6楼2008-08-15 16:19:51
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)

响应值 调一下呢
7楼2008-08-16 14:39:24
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助,请继续关注一下这个问题:)
峰值的大小是相对的,现在你的小有可能是因为杂质的峰太大引起,过建议进行除杂出里
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
8楼2008-08-16 14:42:57
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wangyue24

金虫 (正式写手)

不太清楚,我也遇到了此问题
9楼2008-08-16 23:59:15
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zhang0003

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助以及分享^_^
峰值的大小是相对的,现在你的小有可能是因为杂质的峰太大引起,过建议进行除杂出里



做气相的时候是不是就应该是有一个超级大的溶剂峰(当然是与试样峰相比),我们做氯化中控的时候也出现了这种情况
10楼2008-08-19 10:16:53
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