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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 放线菌发酵培养基和条件的优化
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话语无忧

新虫 (小有名气)

[交流] 放线菌发酵培养基和条件的优化 已有2人参与

大神们：如何使放线菌菌悬液的孢子浓度达到10*8次方CUF/ml？培养基优化最常用的初始培养基有哪些？一般培养基优化的步骤怎样的？谢谢
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1楼 2015-07-26 21:13:39
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h0per

金虫 (小有名气)
★
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一支斜面的孢子洗下后，接种于几只摇瓶，去做实验确定哪个接种量好，数字上的几次方就不要去考虑了，没有实际操作意义。看文献可知道你所做的品种的初始培养基。随便一篇发酵硕博论文都会告诉你优化步骤。
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2楼2015-07-29 10:20:26
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话语无忧

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by h0per at 2015-07-29 10:20:26
一支斜面的孢子洗下后，接种于几只摇瓶，去做实验确定哪个接种量好，数字上的几次方就不要去考虑了，没有实际操作意义。看文献可知道你所做的品种的初始培养基。随便一篇发酵硕博论文都会告诉你优化步骤。

因为我想做放线菌发酵液对病原菌孢子萌发的影响，不知道孢子浓度怎么测？
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3楼2015-08-01 22:27:58
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qinyongfeng

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
无菌水洗下来后 玻璃珠打碎 并按一定比例稀释后 涂在平板上 培养 通过单菌落来计算孢子量
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4楼2016-04-28 15:54:30
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