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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 半定量胶图不够漂亮怎么破
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13steve

银虫 (初入文坛)

[求助] 半定量胶图不够漂亮怎么破 已有2人参与

求助大神，半定量胶图拖带严重是pcr的原因还是胶做得不好，胶是1%的浓度。

半定量胶图不够漂亮怎么破
dell 2015-07-24 17hr 51min.jpg
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1楼 2015-07-24 21:24:20
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jmh5d

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 13steve at 2015-07-28 17:23:23
嗯，已经重跑了一次好了，谢谢！...

想问一下，半定量我的俩模板，内参也需要俩模板都跑吗？
赞一下 回复此楼
希望实验可以顺顺利利
6楼2015-07-30 15:19:09
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wuwuqaz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-07-25 20:03:48
应该PCR的问题，出现非特异性条带。一般来说琼脂糖胶有问题的话，marker是跑不好的，但你的marker没啥问题。
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2楼2015-07-25 11:15:29
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13steve

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wuwuqaz at 2015-07-25 11:15:29
应该PCR的问题，出现非特异性条带。一般来说琼脂糖胶有问题的话，marker是跑不好的，但你的marker没啥问题。

好的，谢谢！
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3楼2015-07-25 12:30:33
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rodickholm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

提高点退火温度
或者截图，只要目标条带
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2015-07-28 10:36:02
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