24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1856  |  回复: 20

秋千下的丫头

新虫 (初入文坛)

[求助] 丙交脂的合成 已有2人参与

本人在合成丙交脂的过程中老师要求要做乳酸分子量的测定,查了一下资料选用非水滴定,可是不知道应该选用什么溶剂和滴定液,求助求助,做丙交脂应该选用的乳酸分子量最好多少啊~在做出粗产物丙交脂后选用乙酸乙酯重结晶,结果丙交脂溶于水后冷却了还是不结晶,怎么办啊~师哥师姐帮帮忙啊~

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wgs8136: 金币+2, 欢迎交流 2015-07-29 13:38:09
你的老师应该是让你测定丙交酯的酸含量吧,也是检测丙交酯的纯度的一个指标
游离酸:在非水体系中,以甲醇钾或甲醇钠滴定样品中的游离酸。用酚红(变色范围pH6.8~8.4)作指示剂
准确称取一定量丙交酯样品于100ml锥形瓶中,加入15~25ml无水甲醇及两滴0.2%酚红溶液,缓缓通入干燥N2,然后用已标定的甲醇钠溶液按上操作步骤滴定。
2楼2015-07-24 12:21:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
你做的丙交酯是左旋的还是消旋的丙交酯,乙酸乙酯重结晶几次的,为什么要用水结晶?
3楼2015-07-24 12:34:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
4楼: Originally posted by 秋千下的丫头 at 2015-07-24 12:48:05
不是,老师要求制作丙交脂,乳酸的分子量对丙交脂的合成存在影响,所以老师要求测乳酸的分子量,还有甲醇溶液里还是还有少量水分,在非水滴定中存在影响,用镁铝等金属去除水分又会产生副产物~这个应该怎么办?_?
...

你这个问题比较搞不清了,乳酸是有机小分子分子量是固定的,为什么要测分子量,是测定含量吧,一般我们有测定丙交酯酸含量的指标,其实就是测定乳酸,都是用的每条除水的,你是检测而已。
6楼2015-07-24 13:45:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

济南岱罡生物

木虫 (著名写手)

医用降解聚乳酸合成销售


★ ★
wgs8136: 金币+2, 欢迎交流 2015-07-29 13:38:31
引用回帖:
8楼: Originally posted by 秋千下的丫头 at 2015-07-24 15:56:43
这样吗,可是在制丙交脂过程中乳酸不是要先脱自由水再脱结合水生成低密度乳酸,然后在加热生成丙交脂吗,老师要求在脱结合水过程中要监测乳酸分子量,好像对丙交脂合成有影响,我看的文献上有的说400~1000的分子量 ...

你这个是要找到合适的齐聚物的范围,你说成乳酸把所有人都搞晕了,呵呵,这个工程真的不小,应该是有齐聚物的最合适的形成丙交酯范围的,这个问题我没有搞过,我们不同学校科研,我们要求的摸索最佳工艺提高丙交酯的产率,不管什么合适的齐聚物范围,其实道理都一样,你们是通过齐聚物范围摸索,我们是从产率摸索,但是感觉你的难度不小,如何分离齐聚物,如何表征
9楼2015-07-24 18:04:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yf873846326

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 秋千下的丫头 at 2015-07-24 12:51:19
消旋丙交脂,用乙酸乙酯重结晶,没有用水,乙酸乙酯重结晶一次都没成功@_@但是我查到的文献说用乙酸乙酯重结晶比较好,最好重结晶三次~
...

那就要看用乙酸乙酯结晶的实验条件,一般要在-20°
10楼2015-07-26 13:54:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

秋千下的丫头

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by placopolymer at 2015-07-24 12:21:19
你的老师应该是让你测定丙交酯的酸含量吧,也是检测丙交酯的纯度的一个指标
游离酸:在非水体系中,以甲醇钾或甲醇钠滴定样品中的游离酸。用酚红(变色范围pH6.8~8.4)作指示剂
准确称取一定量丙交酯样品于100ml锥 ...

不是,老师要求制作丙交脂,乳酸的分子量对丙交脂的合成存在影响,所以老师要求测乳酸的分子量,还有甲醇溶液里还是还有少量水分,在非水滴定中存在影响,用镁铝等金属去除水分又会产生副产物~这个应该怎么办?_?

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-07-24 12:48:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋千下的丫头

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by placopolymer at 2015-07-24 12:34:44
你做的丙交酯是左旋的还是消旋的丙交酯,乙酸乙酯重结晶几次的,为什么要用水结晶?

消旋丙交脂,用乙酸乙酯重结晶,没有用水,乙酸乙酯重结晶一次都没成功@_@但是我查到的文献说用乙酸乙酯重结晶比较好,最好重结晶三次~

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-07-24 12:51:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

济南岱罡生物

木虫 (著名写手)

医用降解聚乳酸合成销售


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
秋千下的丫头: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-24 15:56:56
wgs8136: 金币+1, 欢迎 2015-07-29 13:38:46
引用回帖:
5楼: Originally posted by 秋千下的丫头 at 2015-07-24 12:51:19
消旋丙交脂,用乙酸乙酯重结晶,没有用水,乙酸乙酯重结晶一次都没成功@_@但是我查到的文献说用乙酸乙酯重结晶比较好,最好重结晶三次~
...

你的消旋丙交酯先用少量的乙酸乙酯洗涤,然后抽滤,因为粗品丙交酯中有很多没有反应的乳酸和低聚物,使得粗品丙交酯黏糊糊的,你如果直接用乙酸乙酯重结晶,在加热的时候,乳酸会使已经成环的丙交酯开环的。所以要抽滤成滤饼后在进行重结晶比较好,丙交酯:乙酸乙酯的比例在1:1.5左右
7楼2015-07-24 13:52:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋千下的丫头

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by placopolymer at 2015-07-24 13:45:35
你这个问题比较搞不清了,乳酸是有机小分子分子量是固定的,为什么要测分子量,是测定含量吧,一般我们有测定丙交酯酸含量的指标,其实就是测定乳酸,都是用的每条除水的,你是检测而已。...

这样吗,可是在制丙交脂过程中乳酸不是要先脱自由水再脱结合水生成低密度乳酸,然后在加热生成丙交脂吗,老师要求在脱结合水过程中要监测乳酸分子量,好像对丙交脂合成有影响,我看的文献上有的说400~1000的分子量最好,有的又说800~2000最好,我们老师说这个要自己验证~~然后我就连分子量的监测也不知道的去验证了~最后老师建议我去医院做个核磁共振~~o(>_<o ~~整个人森都不好哒

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-07-24 15:56:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 秋千下的丫头 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 1rx34o113h 2026-05-23 3/150 2026-05-24 17:41 by 0i3mu4vkjz
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 hvkbtfonbv 2026-05-23 4/200 2026-05-24 17:21 by 75ui6h7z2t
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 hvkbtfonbv 2026-05-23 3/150 2026-05-24 17:01 by 75ui6h7z2t
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 a2tycdlnq1 2026-05-23 5/250 2026-05-24 16:21 by hhx1yx9evi
[基金申请] 河北省自然科学基金 +6 Peterchao 2026-05-18 9/450 2026-05-24 16:02 by 130067131
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 pmo95bazuy 2026-05-23 8/400 2026-05-24 15:56 by 1uy1ht2y9r
[基金申请] 西安交大新媒学院副院长用撤稿论文结题 +3 bjvtcliu 2026-05-24 5/250 2026-05-24 10:16 by kudofaye
[教师之家] 某211大学教师把个人教师官方主页改成:我跑了我跑了我跑了!官宣跑路! +4 zju2000 2026-05-21 5/250 2026-05-24 09:35 by songwz
[基金申请] 青B发送上会通知了吗 +5 chemBioBro 2026-05-22 7/350 2026-05-23 12:35 by zhuifengzhy
[考博] 博士申请 +3 焦晓明 2026-05-21 3/150 2026-05-23 11:26 by mlc840311
[论文投稿] 投稿求助,期刊 +4 希冀,有书读 2026-05-20 8/400 2026-05-22 10:16 by 希冀,有书读
[文学芳草园] 献血感触 +7 呀呀好傻 2026-05-19 13/650 2026-05-21 20:15 by 呀呀好傻
[基金申请] 面上本子正文33页,违规吗?会被低分嘛? +14 1234567wang 2026-05-17 16/800 2026-05-21 17:58 by 脆脆的饼干
[基金申请] 国自然评分 +4 无名者登山 2026-05-20 5/250 2026-05-21 16:35 by swuq
[基金申请] 国自然上会要求 +7 无名者登山 2026-05-18 11/550 2026-05-21 15:50 by draco1987
[基金申请] 提交了我也来说说感想 +9 fummck 2026-05-20 10/500 2026-05-21 14:17 by draco1987
[有机交流] 反应很差,大量原料没有反应 5+3 Mr.Zot 2026-05-19 8/400 2026-05-20 22:19 by Equinoxhua
[考博] 如果工作了想读博,可以边工作边读全日制嘛? 30+3 铁达火车 2026-05-18 5/250 2026-05-20 09:33 by tfang
[考博] 博士申请 +5 星…… 2026-05-18 6/300 2026-05-18 23:49 by 糊糊涂涂好
[硕博家园] 我在等一个没有答案的答案 +3 Love_MH 2026-05-17 3/150 2026-05-18 02:22 by 竹林孤影
信息提示
请填处理意见