| 查看: 1199 | 回复: 4 | ||
| 【奖励】 本帖被评价4次，作者wangxia_924增加金币 3 个 | ||
[资源]
CFDA关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）
|
||
| 又要整理资料啦！ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2015-7-22关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）.zip
2015-07-23 13:41:05, 253.36 K
» 猜你喜欢
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有14人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有142人回复
-
请教酰胺缩合反应
已经有4人回复
-
一志愿大连理工制药工程专硕086002，本科211，总分342
已经有0人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
制药工程专业招收调剂，要求过国家线
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
五邑大学药物化学生物学团队-李兰清课题组招收调剂学生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 分享 CFDA 吴浈答记者问 从源头保障药品安全性和有效性
已经有1人回复
- 中药注射液还能立项吗？
已经有16人回复
- 【20150731】关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告
已经有7人回复
简单回复
2015-07-23 16:31
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-08-03 14:29
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
糖糖123154楼
2015-08-04 14:59
回复
三星好评 
jdodo6205楼
2015-08-20 17:09
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
6