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dongyue119

新虫 (初入文坛)

[求助] 峰跑成这样是怎么回事，按文献来的，差别也太大了！求助了！ 已有2人参与

峰跑成这样是怎么回事，按文献来的，差别也太大了！求助了！

峰跑成这样是怎么回事，按文献来的，差别也太大了！求助了！
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1楼 2015-07-20 17:15:10
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rawron

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能你的柱子有问题，柱子崩塌了，可以看一下理论塔板数，看不到你的峰高是多少，是不是浓度太大？
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快乐为自己带盐
2楼2015-07-20 17:44:57
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dongyue119

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by rawron at 2015-07-20 17:44:57
可能你的柱子有问题，柱子崩塌了，可以看一下理论塔板数，看不到你的峰高是多少，是不是浓度太大？

第一次做液相，理论塔板数在液相上可以看到吗。峰高最高2.0，四升里取5ml，浓度不大吧
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3楼2015-07-20 19:06:22
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是用Waters仪器做的吧？2.0AU已经相当高了。稀释4倍看看。

方法设好打的第一针不可信，经常有柱子里的杂质等等洗出来。至少走第二针再说。

你的柱子什么尺寸？进样量多大？

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-07-20 21:34:25
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rawron

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by dongyue119 at 2015-07-20 19:06:22
第一次做液相，理论塔板数在液相上可以看到吗。峰高最高2.0，四升里取5ml，浓度不大吧...

可以看到的，在性能报告里
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快乐为自己带盐
5楼2015-07-21 10:40:06
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dongyue119

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by superyeast at 2015-07-20 21:34:25
是用Waters仪器做的吧？2.0AU已经相当高了。稀释4倍看看。

方法设好打的第一针不可信，经常有柱子里的杂质等等洗出来。至少走第二针再说。

你的柱子什么尺寸？进样量多大？
...

4.6*250，安捷伦的，进样量20ul！好几针都是这样
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6楼2015-07-22 13:55:25
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dongyue119 at 2015-07-21 21:55:25
4.6*250，安捷伦的，进样量20ul！好几针都是这样...

4.6x250的柱子进20微升如果进样溶剂极性不大于起始流动相还是可以的。

我觉得如果样品稀释后还不行你还是找个标准品测一下柱效，另外在pH, 有机相（甲醇，乙腈），起始极性等等方面可以调整一下。
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7楼2015-07-22 14:25:01
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