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dongyue119

新虫 (初入文坛)

[求助] 峰跑成这样是怎么回事,按文献来的,差别也太大了!求助了! 已有2人参与

峰跑成这样是怎么回事,按文献来的,差别也太大了!求助了!

峰跑成这样是怎么回事,按文献来的,差别也太大了!求助了!
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rawron

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能你的柱子有问题,柱子崩塌了,可以看一下理论塔板数,看不到你的峰高是多少,是不是浓度太大?
快乐为自己带盐
2楼2015-07-20 17:44:57
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dongyue119

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by rawron at 2015-07-20 17:44:57
可能你的柱子有问题,柱子崩塌了,可以看一下理论塔板数,看不到你的峰高是多少,是不是浓度太大?

第一次做液相,理论塔板数在液相上可以看到吗。峰高最高2.0,四升里取5ml,浓度不大吧
3楼2015-07-20 19:06:22
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是用Waters仪器做的吧?2.0AU已经相当高了。稀释4倍看看。

方法设好打的第一针不可信,经常有柱子里的杂质等等洗出来。至少走第二针再说。

你的柱子什么尺寸?进样量多大?

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-07-20 21:34:25
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rawron

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dongyue119 at 2015-07-20 19:06:22
第一次做液相,理论塔板数在液相上可以看到吗。峰高最高2.0,四升里取5ml,浓度不大吧...

可以看到的,在性能报告里
快乐为自己带盐
5楼2015-07-21 10:40:06
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dongyue119

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by superyeast at 2015-07-20 21:34:25
是用Waters仪器做的吧?2.0AU已经相当高了。稀释4倍看看。

方法设好打的第一针不可信,经常有柱子里的杂质等等洗出来。至少走第二针再说。

你的柱子什么尺寸?进样量多大?
...

4.6*250,安捷伦的,进样量20ul!好几针都是这样
6楼2015-07-22 13:55:25
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by dongyue119 at 2015-07-21 21:55:25
4.6*250,安捷伦的,进样量20ul!好几针都是这样...

4.6x250的柱子进20微升如果进样溶剂极性不大于起始流动相还是可以的。

我觉得如果样品稀释后还不行你还是找个标准品测一下柱效,另外在pH, 有机相(甲醇,乙腈),起始极性等等方面可以调整一下。
7楼2015-07-22 14:25:01
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