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Lefadian新虫 (小有名气)
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氧化还原引发体系 已有1人参与
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刚涉及到乳液聚合的问题，想问个比较简单的问题~ 所谓的氧化还原引发是将氧化剂（过硫酸铵）和还原剂（亚硫酸氢钠）先混合好，再打进乳液里面去？ 如果先混好了，那就会马上发生氧化还原反应了，反应后，自由基是不是没了？ 还是先加入其中一种试剂~ 另外一种试剂后面加？ |
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debiao-yang
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第一步有一部分是V50的原因，这个引发剂是阳离子型的，阴离子体系不能用，会形成离子缔合物 反向乳液聚合一般是油包水型的，油多水少，聚合物水溶液被乳化到油相中，水的量太多会影响乳化效果，乳化剂的搭配要更亲油一些，这样乳液更稳定 当降低单体浓度时，无疑是增加水的量，这时需要足够量的乳化剂才能把水相乳化分散到油相中，或者水的量超过了油相的量，变成正相乳液，需要把油相乳化分散到水相中，而烷烃类的原料如果没有助熔剂的话是很难分散到水相中的，所以单体浓度越低，水就越多，乳化越难 可从这几个方面去解决: 1. 调节丙烯酸铵的浓度，水相一定要比油相少，多试几个就可以找到最佳的 2. 加大油性乳化剂的用量，低HLB值的乳化剂多一些，高HLB值的少一些 3. 换用阴离子或非离子的引发剂 |
8楼2015-07-21 20:23:35
debiao-yang
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twtyssy
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6楼2015-07-21 15:39:07
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油相：Isopar M 乳化剂：hypermer2296和op-10复配（HLB=8.75） 水相：丙烯酸铵，理论上丙烯酸铵的浓度有64%（低温下丙烯酸和氨水中和） 引发剂：V50 问题：如果直接用64%的丙烯酸铵溶液，预乳化（就是把乳化剂、水相、油相混在一起，搅拌）的时候可以形成微乳，但是，通氮半个小时候，加入引发剂后，聚合时就开始变成乳白，聚合后是乳液而非微乳液，且放置几个小时候会分层。 当初认为会不会是单体浓度太高，导致聚合激烈，产生的胶束粒子偏大，想降低单体浓度，但是按原来的配方，降低单体浓度后就没法形成预乳化单体液？ 就想问问前辈有没有什么好的方法，或者说我做的有哪些不对？可以不用降低单体浓度的，试过一些常见的乳化剂如span系列、tween系列的，结果还是一样的 |
7楼2015-07-21 19:05:53
debiao-yang
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9楼2015-07-21 20:32:10
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10楼2015-07-22 11:35:58