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shengbide8

金虫 (小有名气)

[交流] 大家生产过程中产生的零头怎么办?

我们知道在原料药品生产中,不可能正好生产出来是整数,包装完毕后,每批都会有一个零桶的,即未装满的,买家不要,货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起,凑成一个整批,再卖出去,这样做可不可行?
那均一性怎么保证?有效期怎么定?批号,批记录有该怎么处理?最关键的是是不是符合GMP的要求,有没有相关的政策支持?
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得之我幸,失之我命,如是而已
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杏林之花

金虫 (小有名气)

GMP批的概念是:
1.连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。
2.间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准,且有可追踪的记录。
个人理解:上一批合格的零头原料和本批原料混合均匀,得到在规定限度内的均质产品,即可标示新批号。
19楼2009-01-11 11:33:45
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邓肯VS齐达内

木虫 (小有名气)

你真是天真
要是你几个批号的都合格,还怕混在一起不合格?
一起打粉就好了
2楼2008-08-05 16:35:45
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yanjp

捐助贵宾 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
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我们知道在原料药品生产中,不可能正好生产出来是整数,包装完毕后,每批都会有一个零桶的,即未装满的,买家不要,货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起,凑成一个整批,再卖出去,这样做可不可行?
那均一性怎么保证?有效期怎么定?批号,批记录有该怎么处理?最关键的是是不是符合GMP的要求,有没有相关的政策支持?
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一、原料药的零头处理应该有规程规定。而不是领导希望如何做。你们没有通过GMP?不能吧。

二、在实践中原料零头的处理,一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间,下个批次生产时,将零头在混合工序混入。这样每批都有零头,但只有一个零头。这与制剂生产中的拼箱概念相类似。

你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着,积存到够一批的量,全部用零头混成一批。

三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性,这是通过混合来实现的。

这样做符合GMP的规定。

[ Last edited by yanjp on 2008-8-6 at 17:32 ]
3楼2008-08-06 17:30:13
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suqinlu1983

木虫 (小有名气)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
xy4585618(金币+1):谢谢 1-31 11:12
2楼有两地方不准确:
1)你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着,积存到够一批的量,全部用零头混成一批。
解释:请阅读ICH-Q7A,是可以用零头混合成批的;
2)在实践中原料零头的处理,一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间,下个批次生产时,将零头在混合工序混入。三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性,这是通过混合来实现的。
解释:批号应当以混合批计,不能计做单一生产批号;有效期应当以零头的有效期为准。
4楼2008-08-11 16:15:48
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