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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 大家生产过程中产生的零头怎么办？
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shengbide8

金虫 (小有名气)

[交流] 大家生产过程中产生的零头怎么办？

我们知道在原料药品生产中，不可能正好生产出来是整数，包装完毕后，每批都会有一个零桶的，即未装满的，买家不要，货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起，凑成一个整批，再卖出去，这样做可不可行？
那均一性怎么保证？有效期怎么定？批号，批记录有该怎么处理？最关键的是是不是符合GMP的要求，有没有相关的政策支持？
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得之我幸，失之我命，如是而已
1楼 2008-08-05 08:07:47
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yanjp

捐助贵宾 (著名写手)
起码我个人感觉，一批混一批的更合理
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13楼2008-10-17 20:16:26
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邓肯VS齐达内

木虫 (小有名气)
你真是天真
要是你几个批号的都合格，还怕混在一起不合格？
一起打粉就好了
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2楼2008-08-05 16:35:45
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yanjp

捐助贵宾 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
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我们知道在原料药品生产中，不可能正好生产出来是整数，包装完毕后，每批都会有一个零桶的，即未装满的，买家不要，货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起，凑成一个整批，再卖出去，这样做可不可行？
那均一性怎么保证？有效期怎么定？批号，批记录有该怎么处理？最关键的是是不是符合GMP的要求，有没有相关的政策支持？
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一、原料药的零头处理应该有规程规定。而不是领导希望如何做。你们没有通过GMP？不能吧。

二、在实践中原料零头的处理，一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间，下个批次生产时，将零头在混合工序混入。这样每批都有零头，但只有一个零头。这与制剂生产中的拼箱概念相类似。

你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着，积存到够一批的量，全部用零头混成一批。

三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性，这是通过混合来实现的。

这样做符合GMP的规定。

[ Last edited by yanjp on 2008-8-6 at 17:32 ]
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3楼2008-08-06 17:30:13
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suqinlu1983

木虫 (小有名气)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
xy4585618(金币+1):谢谢 1-31 11:12
2楼有两地方不准确：
1）你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着，积存到够一批的量，全部用零头混成一批。
解释：请阅读ICH-Q7A，是可以用零头混合成批的；
2）在实践中原料零头的处理，一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间，下个批次生产时，将零头在混合工序混入。三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性，这是通过混合来实现的。
解释：批号应当以混合批计，不能计做单一生产批号；有效期应当以零头的有效期为准。
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4楼2008-08-11 16:15:48
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