| 查看: 159 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
shishi722新虫 (小有名气)
|
[交流]
求助
|
||
| 我看到有很多糖类化合物晶体的文献有些到这些：如1C4 chair formation 或是2C5,5C2 chair formation (其中字母左边的数字是上标），请教各位高手，1C4，2C5,5C2这些是什么意思？谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
大连化物所招收有机背景的博士候选人
已经有0人回复
-
在MOF中，有没有羧基参加配位的情况
已经有2人回复
-
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有65人回复
-
招2026年入学上海交通大学博士生，急！！！
已经有1人回复
-
理论计算合作
已经有0人回复
-
求高校合作
已经有1人回复
-
27级无机化学申博自荐
已经有2人回复
-
Chemdraw免费软件
已经有0人回复
-
单晶结构解析，各类疑难晶体数据处理和答疑
已经有38人回复
-
这个水相反应有没有催化剂促进发生
已经有3人回复
★ ★ ★ ★ ★
shishi722(金币+5,VIP+0):谢谢！
shishi722(金币+5,VIP+0):谢谢！
|
葡萄糖的构象及异头效应 Haworth式将糖的环状结构描绘成一个平面，实际上吡喃糖的构象颇似椅式环己烷。吡喃糖的椅式构象有4C1和1C4两种形式：  4C1式是指C4在环平面上方，C1在环平面下方。1C4式是指C1在环平面上方，C4在环平面下方。一个单糖究竟以哪一种椅式构象存在，与各碳原子上所连的取代基有关。D-葡萄糖采取的是4C1式构象：  决定糖类稳定构象的因素是多方面的。在吡喃己醛糖中，C2~C6羟基的甲基化或乙酰化取代，也倾向于占有e键位置。但当C1苷羟基成为甲氧基、乙酰氧基或被卤素原子取代时，这些取代基处于α键的构象往往是优势构象，此时的α-构体反而比β-构体稳定。我们把异头物中C1位上较大取代基处于α键为优势构象的反常现象，称为异头效应或端基效应。 [ Last edited by crystalsnet on 2008-8-6 at 00:33 ] |
2楼2008-08-06 00:32:29
3楼2008-08-06 00:34:30
shishi722
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4718.8
- 帖子: 226
- 在线: 28.1小时
- 虫号: 544331
- 注册: 2008-04-12
- 性别: MM
- 专业: 有机分子功能材料化学
4楼2008-08-06 02:34:16
shishi722
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4718.8
- 帖子: 226
- 在线: 28.1小时
- 虫号: 544331
- 注册: 2008-04-12
- 性别: MM
- 专业: 有机分子功能材料化学
5楼2008-08-06 02:37:20