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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 毕赤酵母菌落PCR筛选，这样到底是转化进去没？
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evil丶zero

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by ggyy0911 at 2015-07-26 22:27:08
谢谢回答~~有种茅塞顿开的感觉。不过我觉得应该不会吧，因为我一个板子随机挑5个点PCR，结果没有随机性。有的样能出来，有的样就出不来。如果是你说的这种原因，应该怎么解决呢？如果每一个单克隆都划线分离的话太 ...

用两端通用引物PCR可不可能本身在单菌落上就能P出两组出来。换句话来说就是你设计通用引物时候确保了引物片段只有一段位点能互补么？
还有，一端通用引物一端特异性引物这种组合应该还有一种组合，5一瞥端用特异性或3一瞥用。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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11楼2015-07-27 00:17:55
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