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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请教，当扩出来的PCR产物很短(比如只有30bp）的时候，应该怎么办
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junhu886

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
29楼: Originally posted by nieqiantina at 2015-07-07 11:14:19
扩增长一点是设计引物时把模板增加吗，还是其他什么办法，请指教...

就是增加目的基因的长度，测序后通过blast或者基因比对软件比对一下
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31楼2015-07-07 19:01:46
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李左使

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果你是用自己设计的引物对扩增的，想加长扩增产物长度的方法唯有重新设计引物
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32楼2015-07-07 19:43:31
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zlhzlh2015

铜虫 (小有名气)
看你的目的是什么。这么短还需要PCR吗！

[ 发自小木虫客户端 ]
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33楼2015-07-07 20:09:22
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b6122

木虫 (正式写手)
引用回帖:
30楼: Originally posted by nieqiantina at 2015-07-07 04:30:47
我问的是30bp...

不好意思，看错了。但是30bp也是可以TA克隆的吧。另外，你到现在都没有说清你想干什么。让人无从知道你为什么想对一个30bp的东西测序。你如果详细解释一下的话，我想会有更好的答案。
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34楼2015-07-07 22:21:26
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没想好名字

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主应该知道两侧的序列吧，为什么不在该片段靠前面一点和靠后面一点设计引物呢，凑足150BP左右就可以了啊，前后各留50-60BP就好了。
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35楼2015-07-09 11:27:47
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