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wanjuwa
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蛋白电泳似鬼画符
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用12%的胶都跑出前沿了,16.5%的胶呢,倒是没有跑出去,就是吧,这型太扭曲了,也看不出有几条带,有知道是怎么回事吗?
12%分离胶.png
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玩具蛙
1楼
2015-07-01 14:27:32
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lxj341401
至尊木虫
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
小分子蛋白和多肽电泳用Tricine-SDS-PAGE,效果好多了。
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2楼
2015-07-01 18:13:43
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wzb1933
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你胶做的可能有问题,点样也可能有问题
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3楼
2015-07-01 20:13:55
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wanjuwa
木虫
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wzb1933
at 2015-07-01 20:13:55
你胶做的可能有问题,点样也可能有问题
我也知道有问题。但,重点是,可能的问题在哪里?
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玩具蛙
4楼
2015-07-02 10:24:09
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wanjuwa
木虫
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
lxj341401
at 2015-07-01 18:13:43
小分子蛋白和多肽电泳用Tricine-SDS-PAGE,效果好多了。
你好,这用的就是你所说的体系跑的,只是没有夹层胶而已。
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玩具蛙
5楼
2015-07-02 10:26:00
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wanjuwa
木虫
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专业: 食品科学基础
已经沉了?哎,苦命……
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玩具蛙
6楼
2015-07-05 21:18:12
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ppppppppp
新虫
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应助: 23
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帖子: 56
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虫号: 2180357
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性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
真的有鬼!
一是没用两层胶,积层胶主要是为了减少加样时的误差,让蛋白能在分离胶同一起跑线起跑。
二是胶做的不好,可能有泡泡,胶里边或者下边;胶凝固的不好也有可能,中间的凝固了,边上的未凝固。
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初来乍到,请多指教
7楼
2015-07-05 21:25:37
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