24小时热门版块排行榜    

查看: 910  |  回复: 6
当前主题已经存档。

lee54025

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】 多聚物分子量分布的控制因素

这是个阴离子聚合产物。
帮忙看看这个凝胶色谱图,请问这个拖尾峰产生的原因是什么?
如何控制拖尾峰的产生?

谢谢!
[search]分子量分布[/search]

[ Last edited by wizardfox on 2008-7-31 at 17:06 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a1bing

金虫 (小有名气)

我看你的样品峰已经很好了,只是后面有些小分子杂质
2楼2008-08-18 16:47:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzb.hugh

铁虫 (初入文坛)

主要是你的产物中存在一些小分子量的聚合物,跟你的聚合过程有关,单纯从GPC的分离和测量来说,你这个结果是非常不错的。
3楼2008-08-18 16:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

italyfir3788

金虫 (小有名气)

★ ★
lee54025(金币+2,VIP+0):谢谢
我们做的拖尾现象比你这个严重的多,你这个已经很不错了。
要还想精益求精的话,建议在做GPC之前对产物进行后处理以除去小分子,根据你产物的物性,如:(1)充分的加热并抽真空干燥;(2)重结晶等。
4楼2008-08-19 22:50:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dashing

至尊木虫 (知名作家)

可能是残留的少量单体,也可能是你的聚合原料中就存在的小分子物质,建议如果可能的话跟单体(原料)的谱图对照一下^不过你得到的谱图已经很不错了
5楼2008-08-21 08:55:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zengxianjian95

木虫 (职业作家)

啄木鸟(专吃小木虫)

正常啊
少量杂质很难避免
已经很不错了
不要吹毛求疵
Ihaveadream→
6楼2008-08-21 09:15:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dashing

至尊木虫 (知名作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
lee54025(金币+8,VIP+0):谢谢
环氧乙烷聚合的机理一般是阴离子开环聚合,根据阴离子聚合的特点,应该可以控制在1.06以下。当然,催化剂的选择也很重要,好像用氢氧化钡效果更好。如果需要更高分子量的,就要采用配位聚合了,分子量分布会更窄。我手头刚好看见一篇文章《环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合》(浙江大学,张治国,尹红),应该对你有些帮助。

用超滤膜的方法,我对此不熟。但我想应该是可行的,但过滤时应该是有压力的,大分子会不会在压力下透过剪切成小分子要考虑一下吧
7楼2008-08-21 14:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lee54025 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见