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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】 多聚物分子量分布的控制因素
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lee54025

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】 多聚物分子量分布的控制因素

这是个阴离子聚合产物。
帮忙看看这个凝胶色谱图，请问这个拖尾峰产生的原因是什么？
如何控制拖尾峰的产生？

谢谢！
[search]分子量分布[/search]

[ Last edited by wizardfox on 2008-7-31 at 17:06 ]
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1楼 2008-07-31 15:54:33
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a1bing

金虫 (小有名气)
我看你的样品峰已经很好了，只是后面有些小分子杂质
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2楼2008-08-18 16:47:13
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hzb.hugh

铁虫 (初入文坛)
主要是你的产物中存在一些小分子量的聚合物，跟你的聚合过程有关，单纯从GPC的分离和测量来说，你这个结果是非常不错的。
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3楼2008-08-18 16:50:51
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italyfir3788

金虫 (小有名气)
★ ★
lee54025(金币+2,VIP+0):谢谢
我们做的拖尾现象比你这个严重的多，你这个已经很不错了。
要还想精益求精的话，建议在做GPC之前对产物进行后处理以除去小分子，根据你产物的物性，如：（1）充分的加热并抽真空干燥；（2）重结晶等。
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4楼2008-08-19 22:50:11
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dashing

至尊木虫 (知名作家)
可能是残留的少量单体，也可能是你的聚合原料中就存在的小分子物质，建议如果可能的话跟单体（原料）的谱图对照一下^不过你得到的谱图已经很不错了
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5楼2008-08-21 08:55:58
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zengxianjian95

木虫 (职业作家)

啄木鸟（专吃小木虫）
正常啊
少量杂质很难避免
已经很不错了
不要吹毛求疵
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Ihaveadream→
6楼2008-08-21 09:15:57
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dashing

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
lee54025(金币+8,VIP+0):谢谢
环氧乙烷聚合的机理一般是阴离子开环聚合，根据阴离子聚合的特点，应该可以控制在1.06以下。当然，催化剂的选择也很重要，好像用氢氧化钡效果更好。如果需要更高分子量的，就要采用配位聚合了，分子量分布会更窄。我手头刚好看见一篇文章《环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合》（浙江大学，张治国，尹红），应该对你有些帮助。

用超滤膜的方法，我对此不熟。但我想应该是可行的，但过滤时应该是有压力的，大分子会不会在压力下透过剪切成小分子要考虑一下吧
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7楼2008-08-21 14:37:19
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