| 查看: 276 | 回复: 0 | |||
[交流]
DOP-PCR相关问题咨询
|
|
最近用随机引物扩增基因组DNA，有几个问题不太明白 1.我的引物只有一条，5‘端有酶切位点BamHI，中间是锚定碱基，最后是6个随机碱基。想请问大家，我扩增出来的片段，是双链吗？那么两端都是有BamHI位点吗？为什么？ 2.BamHI是为了使载体和片段连接，如果只有一端有BamHI位点，不是就连接不上了？ 3.转化以后提取质粒，有大于4000BP(质粒3000bp，目的片段在1000-3000不定）的产物，我想双酶切鉴定，如何选取酶切位点呢？BamHI然后再选取载体上任意一个酶切位点吗? 谢谢大家~ |
回复此楼» 猜你喜欢
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
-
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有60人回复
-
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复