应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 硅胶柱层析
141/2返回列表12下一页
查看: 1432  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wlm0917

银虫 (正式写手)

[交流] 硅胶柱层析 已有9人参与

各位大神，我这边有一个乙酸乙酯的的提取物，想用硅胶柱分离，但是我的东西很少只有几mg担心会不会死吸附在柱子上，各位大神怎么看
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2015-06-25 18:56:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by wlm0917 at 2015-06-26 13:39:56
G硅胶板，展层剂用的是二氯甲烷：甲醇8.5:0.6 Rf=0.26 这个条件应该可以用来走硅胶柱吧，考虑到死吸附的问题，是不是可以通过增加洗脱剂极性解决...

0.26有点快，降到0.16合适，应该不会死吸附，这比例不算太大极性
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2015-06-26 14:19:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
2楼2015-06-25 19:57:50
已阅   申请ACI   回复此楼   编辑   查看我的主页

czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不好说，能溶于乙酸乙酯的区间范围比较大，又考虑到前面溶于水的情况估计低极性的不多，高极性的需要大极性溶剂如乙酸乙酯-甲醇体系洗脱，建议爬板看看情况
赞一下 回复此楼
3楼2015-06-26 08:59:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpuclz

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
几毫克的话，建议爬板。
赞一下 回复此楼
4楼2015-06-26 11:14:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同楼上，直接爬大板
赞一下 回复此楼
生活就是如此
5楼2015-06-26 12:12:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlm0917

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-06-26 08:59:31
不好说，能溶于乙酸乙酯的区间范围比较大，又考虑到前面溶于水的情况估计低极性的不多，高极性的需要大极性溶剂如乙酸乙酯-甲醇体系洗脱，建议爬板看看情况

G硅胶板，展层剂用的是二氯甲烷：甲醇8.5:0.6 Rf=0.26 这个条件应该可以用来走硅胶柱吧，考虑到死吸附的问题，是不是可以通过增加洗脱剂极性解决
赞一下 回复此楼
6楼2015-06-26 13:39:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlm0917

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-06-26 14:19:32
0.26有点快，降到0.16合适，应该不会死吸附，这比例不算太大极性...

0.16？可看了很多帖子上都说0.2~0.3的啊
赞一下 回复此楼
8楼2015-06-26 16:38:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by wlm0917 at 2015-06-26 16:38:01
0.16？可看了很多帖子上都说0.2~0.3的啊...

这个跟你的薄层的东西的分离度有关，分离度好的话0.2-0.25也可以，不好的话（目标产物和别的东西太近）就需要降下来让东西缓慢出否则会交叉
赞一下 回复此楼
9楼2015-06-26 16:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SCUYEY

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议直接爬大板，层析柱风险太大（有可能挂柱子，也可能分不开，因为柱子的分离度影响因素太多，需要有较强实践经验）。而爬大板的话可以完全参考小板的体系。
赞一下 回复此楼
10楼2015-06-26 17:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wlm0917 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +3 weizhong123 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:42 by 公瑾逍遥
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 292求调剂 +5 yhk_819 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:38 by 公瑾逍遥
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +3 wsl111 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:38 by ms629
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 0856材料与化工，270求调剂 +3 YXCT 2026-03-01 3/150 2026-03-01 19:51 by 无懈可击111
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭