应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 植物提取，硅胶柱子分离
182/2返回列表上一页12
查看: 1528  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

senlan11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 476054377 at 2015-06-24 23:45:33
石油醚部位可以用石油醚-乙酸乙酯10:1看看，我实验室的师姐也是做石油醚部位的，之前分极性小的用石油醚-乙酸乙酯系统洗脱，现在就用二氯甲烷-甲醇系统洗脱（60-：1----10:1）。可以试下咯，当然看你用什么显色剂吧 ...

我现在换了二氯甲烷-甲醇系统点板可以跑开了，不过感觉这个馏分的极性比较大，毕竟我是用石油醚乙醚洗脱出来的
赞一下 回复此楼
11楼2015-06-26 11:10:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

GWBST

金虫 (著名写手)
多试几次就知道什么条件最好了
赞一下 回复此楼
事在人为
12楼2015-06-26 20:01:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by senlan11 at 2015-06-26 11:10:55
我现在换了二氯甲烷-甲醇系统点板可以跑开了，不过感觉这个馏分的极性比较大，毕竟我是用石油醚乙醚洗脱出来的...

不过用二氯甲烷作为洗脱系统过硅胶柱就容易裂柱
赞一下 回复此楼
13楼2015-06-26 22:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

senlan11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 476054377 at 2015-06-26 22:33:26
不过用二氯甲烷作为洗脱系统过硅胶柱就容易裂柱...

啊，那怎么办呢
回复此楼
14楼2015-06-28 19:56:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by senlan11 at 2015-06-28 19:56:07
啊，那怎么办呢...

天气热才会，不过怕裂柱就用湿毛巾包裹柱子了
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2015-06-29 21:42:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

senlan11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 476054377 at 2015-06-29 21:42:31
天气热才会，不过怕裂柱就用湿毛巾包裹柱子了...

太感谢了！
回复此楼
16楼2015-06-30 10:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
senlan11: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-06 08:53:08
一般我用硅胶柱的话低级性的物质用乙酸乙酯-石油醚，乙酸乙酯比例调低一点大概10-20%。另外乙醇提取完要先经过旋转蒸发，去掉乙醇以后在萃取，不建议用石油醚作萃取剂，极性太低，除非你要萃取蜡质
赞一下 回复此楼
美酒香茗
17楼2015-07-01 22:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

senlan11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 氢化大雪 at 2015-07-01 22:42:10
一般我用硅胶柱的话低级性的物质用乙酸乙酯-石油醚，乙酸乙酯比例调低一点大概10-20%。另外乙醇提取完要先经过旋转蒸发，去掉乙醇以后在萃取，不建议用石油醚作萃取剂，极性太低，除非你要萃取蜡质

我是参考文献做的，目标物也可能在石油醚萃取部分
赞一下 回复此楼
18楼2015-07-06 08:53:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 senlan11 的主题更新
182/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭