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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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penfee

荣誉版主 (文学泰斗)

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[交流] 求教:吡啶红外吸附

最近做了一批吡啶红外吸附实验,样品是Cu ZSM5,不锈钢真空系统。

真空条件下在400度活化1h,然后150度下吸附吡啶,保持在0.1mbar。在这套系统里,正常情况是切入吡啶后,由于吡啶在样品上的吸附,会使真空度有所上升即体系压力有所下降(比如说从0.1mbar降到0.09mbar)。

记得第一次做的时候很正常,但这两天做时,关掉吡啶阀门,体系压力一直往上走。最终导致测试的结果是吸附前与吸附后的谱图几乎相同,也就是说吡啶压根就没有吸附上去。开始我以为是漏气的缘故,但经过更换密封部件后,这种情况依然存在。我又清理了红外池,依然没有好转。这是怎么回事啊?搞得我相当郁闷。

很希望各路有经验的虫友能够提供一些参考建议。多谢了。

[ Last edited by nxl5096224 on 2008-7-29 at 22:30 ]
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haxia

木虫 (著名写手)

★ ★
penfee(金币+2,VIP+0):由于真空体系本身压力小,刚开始吸附比较明显,压力发生很小变化还是存在的。所以需要反复补偿吡啶才行。欧洲这种吡啶测试系统和咱们国内的不太一样。
鹏飞,你实验进展神速呀,哈哈!
吡啶吸附后压力应该变化不大,因为吸附量很小的。
7楼2008-07-30 16:25:59
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houhd79

★ ★
penfee(金币+2,VIP+0):谢谢,样品是在真空条件下400度活化后检测的。水的影响可以排除的。
可能和你催化剂有关,你的催化剂压片之前烘干了吗?我们一般是现将样品在红外灯下烤一段时间,然后再压片,压片之后立即放入样品池进行测试。你可以试试先将催化剂中的水烘干再测试。
2楼2008-07-29 08:16:24
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zhutuetit

铁虫 (初入文坛)

The reply above is not correct

★ ★ ★
penfee(金币+3,VIP+0):你的建议很中肯。我一直在考虑是不是体系在漏的问题。不过我也觉得也有可能是管壁上吸附的气体托付的缘故。不过也说不好,因为我抽哪怕一天一夜,关掉真空阀后这种情况还是存在的。不过谢谢兄弟的建议。我的想法是将吡啶进气压力调高,不关那么多了,不信吡啶就吸不上去?
Since you have dehydrated your sample at 400oC for 1h, it should be Ok for the water in your sample to be removed. I asuume you did the "acivation at 400oc" under vacuum or in the nitrogen flow, right?

As you said, after switch-off the pyridine valve, the pressure went up. There is only one explanation, your system is leaking or the pump is not working well. The leaking might occur on any places in your system, not only in the in-situ cell.
3楼2008-07-29 11:22:56
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cometring

木虫 (著名写手)

爱你就等于爱自己

★ ★ ★
penfee(金币+3,VIP+0):你说的对,我也这样做了。空白时,依然如此。不过我有点麻木了。我准备的做法是提高吡啶进气压力,就不信吡啶吸不到催化剂上。谢谢兄弟。
体系压力升高,肯定是有气体进入,能不能先不装样品,做一个实验,看看是否有压力升高的现象,如果仍然压力升高,肯定是仪器的问题,漏气的可能性大
与超版斗,其乐无穷;与斑竹斗,其乐无穷;与虫子斗,其乐无穷。
4楼2008-07-29 11:42:24
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