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本文设计先用2,2’-联苯酚对六氯环三磷腈进行部分封端合成T1，再用对氨基苯酚和水杨醛加成脱水，合成含两个酚羟基结构的席夫碱，随后利用NaBH4将C=N双键还原，然后在1,4-二氧六环体系中加入多聚甲醛，合成含有酚羟基的苯并噁嗪单体C3；最后在1,4-二氧六环体系中，T1与C3发生亲核取代反应，得到非对称环三磷腈基苯并噁嗪树脂。 2,2’-联苯酚（2,2'-Biphenol） 六氯环三磷腈（HCCP） 非对称环三磷腈基苯并噁嗪树脂(Asymmetric Cyclotriphosphazene-Benzoxazine Monomer) |
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武汉一心一译 
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【答案】应助回帖
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In this paper, firstly 2,2'-Biphenol was adopted for conducting partial blocking of phosphonitrilic chloride trimer(HCCP) to prepare T1, then the p-aminophenol and salicylide were added for dehydration, preparing the schiff base which contains two phenolic hydroxyl structures, and then NaBH4 was used for the reduction of C=N double bond, after that, adding paraformaldehyde into the 1,4-dioxane system,so that the polybenzoxazines C3 of phenolic hydroxyl group can be synthesized; Finally, in the 1,4-dioxane system,the nucleophilic substitution of T1 and C3 occurred, producing the asymmetric cyclotriphosphazene-benzoxazine monomer. |
2楼2015-06-08 17:42:47
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