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液相色谱峰峰很宽
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mingfengpbpb
木虫
(正式写手)
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(幼儿园)
金币: 3222
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红花: 3
帖子: 995
在线: 476.4小时
虫号: 2642388
注册: 2013-09-09
性别:
MM
专业: 色谱分析
[
求助
]
液相色谱峰峰很宽
已有16人参与
用HPLC测含量时,前面有连峰,后面的尾巴很长,之前做的时候挺好,现在就是分不开了,还拖尾严重。
我的流动相是磷酸盐缓冲液:乙腈=95:5,药是头孢地嗪钠,请教各位原因是什么呢?谢谢啦
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自强不息
1楼
2015-06-08 13:46:27
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mao877516786
铜虫
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(初中生)
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帖子: 551
在线: 253.2小时
虫号: 1193513
注册: 2011-01-20
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不清楚你这个问题解决了没,所以就说说自己的一点浅薄之见。一是配制新的流动相,因为磷酸盐缓冲液较容易生菌,最好当天配当天用。其次冲洗柱子,先用95%的纯水,乙腈冲上1小时,然后再换成100%乙腈冲洗30分钟,然后在置换成水相,再用你的流动相平衡上样,看看是不是有效果。
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12楼
2015-06-09 12:49:26
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xdx1984
木虫
(正式写手)
应助: 22
(小学生)
金币: 3687.7
红花: 12
帖子: 474
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虫号: 847461
注册: 2009-09-14
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
1,可以重新配制流动相
2,换一根色谱柱
3,样品重新配制
一项一项来不要一起做,否则不知道问题出在哪。
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2楼
2015-06-08 16:15:49
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mghjkg02
新虫
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帖子: 152
在线: 7.2小时
虫号: 3299445
注册: 2014-06-30
不是流动相就是色谱柱
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3楼
2015-06-09 09:15:28
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Aminah_ma
木虫
(小有名气)
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(幼儿园)
金币: 2845.1
红花: 1
帖子: 283
在线: 249.8小时
虫号: 2768867
注册: 2013-10-31
性别:
MM
专业: 药剂学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
百分之九十的可能是色谱柱出问题了,因为流动相有盐,前面使用后没有好好冲洗维护就毁柱子。建议:有预柱的话就先换个新预柱试一下,还不行就直接换柱子,最好换同品牌同型号和这根几乎完全相同的柱子。
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4楼
2015-06-09 09:21:42
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