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芒果布丁

木虫 (小有名气)

[求助] 用芘测胶束cmc的时候测不到峰 已有1人参与

求助各位大神
我在用芘测胶束cmc的时候, 用的6*10 -7mol/l 的芘在不同浓度的胶束溶液里, 激发光是非颠倒336nm, 然后emission扫的是300-450nm的峰值, 结果只在336nm处有一个峰, 其他的位置都没有峰, 求助是什么原因呢???
难到芘没有进入到胶束空腔里? 还是测的时候设置的不对??
在线等~~~~~
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喵星人~
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forag125

禁虫 (初入文坛)

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9楼2015-06-17 10:21:13
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forag125

禁虫 (初入文坛)

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芒果布丁: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-06-17 15:29:23
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2楼2015-06-12 13:20:33
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-12 13:20:33
试试393nm激发,范围300-360,我们以前都是这样测的胶束

你那个是固定393为EMISSION, 然后扫300-360的EXITATION吧?
喵星人~
3楼2015-06-15 14:50:58
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forag125

禁虫 (初入文坛)

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4楼2015-06-15 16:54:19
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-15 16:54:19
是的,而且我们一直是这样测的...

然后就是I338/I333?一般最小值和最大值分别是多少啊?
喵星人~
5楼2015-06-15 23:54:39
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-15 16:54:19
是的,而且我们一直是这样测的...

我测出来的是这样的,在322和382处有峰艾...求大神指导~~~
用芘测胶束cmc的时候测不到峰
393.png

喵星人~
6楼2015-06-16 00:02:23
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forag125

禁虫 (初入文坛)

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7楼2015-06-16 17:10:16
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-16 17:10:16
我们是这样做的,测Em=393nm,EX为300-360nm。峰形是这样,差不多。然后你可以从数据表格中找到你配置最小浓度的那个样品有个最大吸收峰,比如记为Ix,我们一般是337-339nm之间;再看最大浓度那个样品的最大吸收峰 ...

太感谢拉,还有最后一个问题,就是刚刚那张图是我测的单纯的芘在丙酮里的,但是我测我的样品的时候就是这样了...
就只有一个单峰, 而且浓度很低时候基本上没有峰了,您知道是什么原因嘛?
用芘测胶束cmc的时候测不到峰-1
393 2.png

喵星人~
8楼2015-06-16 18:08:52
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-17 10:21:13
这个也正常,浓度太低的样品的点可以抛掉不要你看一下330-340nm之间的峰有没有红移,就是最低浓度的I值和最高浓度的I值,一般至少有3nm红移,如果没有的话,估计你的CMC值有问题...

我怀疑有两个原因, 第一个会不会是因为芘没有完全进入疏水腔,还有一个可能是第七条曲线和第八条曲线之间的浓度没有调好,所以没有显示出来红 ,然后就直接跳到浓度非常低的范围了?
喵星人~
10楼2015-06-17 15:31:26
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