24小时热门版块排行榜    

查看: 2187  |  回复: 13

芒果布丁

木虫 (小有名气)

[求助] 用芘测胶束cmc的时候测不到峰 已有1人参与

求助各位大神
我在用芘测胶束cmc的时候, 用的6*10 -7mol/l 的芘在不同浓度的胶束溶液里, 激发光是非颠倒336nm, 然后emission扫的是300-450nm的峰值, 结果只在336nm处有一个峰, 其他的位置都没有峰, 求助是什么原因呢???
难到芘没有进入到胶束空腔里? 还是测的时候设置的不对??
在线等~~~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

喵星人~
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

forag125

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

9楼2015-06-17 10:21:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

forag125

禁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
芒果布丁: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-06-17 15:29:23
本帖内容被屏蔽

2楼2015-06-12 13:20:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-12 13:20:33
试试393nm激发,范围300-360,我们以前都是这样测的胶束

你那个是固定393为EMISSION, 然后扫300-360的EXITATION吧?
喵星人~
3楼2015-06-15 14:50:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

forag125

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

4楼2015-06-15 16:54:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-15 16:54:19
是的,而且我们一直是这样测的...

然后就是I338/I333?一般最小值和最大值分别是多少啊?
喵星人~
5楼2015-06-15 23:54:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-15 16:54:19
是的,而且我们一直是这样测的...

我测出来的是这样的,在322和382处有峰艾...求大神指导~~~
用芘测胶束cmc的时候测不到峰
393.png

喵星人~
6楼2015-06-16 00:02:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

forag125

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

7楼2015-06-16 17:10:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-16 17:10:16
我们是这样做的,测Em=393nm,EX为300-360nm。峰形是这样,差不多。然后你可以从数据表格中找到你配置最小浓度的那个样品有个最大吸收峰,比如记为Ix,我们一般是337-339nm之间;再看最大浓度那个样品的最大吸收峰 ...

太感谢拉,还有最后一个问题,就是刚刚那张图是我测的单纯的芘在丙酮里的,但是我测我的样品的时候就是这样了...
就只有一个单峰, 而且浓度很低时候基本上没有峰了,您知道是什么原因嘛?
用芘测胶束cmc的时候测不到峰-1
393 2.png

喵星人~
8楼2015-06-16 18:08:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by forag125 at 2015-06-17 10:21:13
这个也正常,浓度太低的样品的点可以抛掉不要你看一下330-340nm之间的峰有没有红移,就是最低浓度的I值和最高浓度的I值,一般至少有3nm红移,如果没有的话,估计你的CMC值有问题...

我怀疑有两个原因, 第一个会不会是因为芘没有完全进入疏水腔,还有一个可能是第七条曲线和第八条曲线之间的浓度没有调好,所以没有显示出来红 ,然后就直接跳到浓度非常低的范围了?
喵星人~
10楼2015-06-17 15:31:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 芒果布丁 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +5 YXCT 2026-03-01 5/250 2026-03-01 21:54 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +5 礼堂丁真258 2026-02-28 7/350 2026-03-01 19:12 by Js512888
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 0856调剂 +4 刘梦微 2026-02-28 4/200 2026-03-01 15:35 by 吸一口猫气
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业,申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
信息提示
请填处理意见