| 查看: 605 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
洗色谱柱
|
|||
| 液想色谱用了缓冲盐之后，正确的洗法是什么？是不是用低浓度的流动相先洗呀？ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料复试求调剂
已经有20人回复
-
287求调剂
已经有19人回复
-
一志愿西北工业大学289 085602
已经有24人回复
-
材料专业344求调剂
已经有7人回复
-
302分求调剂
已经有7人回复
-
江苏大学 工科调剂 捡漏
已经有5人回复
-
一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂
已经有24人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
材料类284调剂
已经有39人回复
-
342电子信息专硕求调剂
已经有7人回复
platto
木虫 (著名写手)
一窍不通
- ACI: 4
- 应助: 12 (小学生)
- 贵宾: 0.139
- 金币: 6073.4
- 红花: 4
- 帖子: 1158
- 在线: 53.6小时
- 虫号: 184569
- 注册: 2006-02-14
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
8楼2008-07-25 09:58:00
yanghanrong
金虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 983.4
- 红花: 3
- 帖子: 573
- 在线: 86.6小时
- 虫号: 255579
- 注册: 2006-05-28
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
★ ★
wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢
wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢
|
做完缓冲盐后，一般是先用水-甲醇或者乙腈体系5%的低洗脱强度流动相冲洗段时间20-30min，至于准确的时间的长短，要看你的柱子和以前所用的缓冲体系决定。然后再慢慢将体系洗脱强度提高至含甲醇或者乙腈体100%，这个好办，在检测信号上比较直观，当基线能够完全走平的时候，那些强保留物质就可以说基本上完全冲洗出来了。 我们考虑到的是溶解性的问题，水的含量越高，对缓冲盐的溶解性越好，所以也就越能将色谱柱前端存留的缓冲盐溶解而带走。但是，建议的是最好不要用完全100%水做单一的流动相体系，因为这样对ODS的浸渍能力有所损害，最好在最低的时候5%。 |
2楼2008-07-22 21:22:21
3楼2008-07-23 09:35:39
4楼2008-07-23 11:29:48
100