关于热启动taq酶和逆转录酶相互抑制的问题 - 分子生物 - PCR相关

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木虫 (正式写手)

小虫

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引用回帖:

20楼: Originally posted by 在屋顶唱歌 at 2015-06-13 12:39:56
你可以选择化学修饰的热启动Taq酶，化学修饰的在50度的活性非常低，不会影响的。

对对对，感觉找到了知己啊，化学修饰的热启动taq聚合酶，90℃激活5-10min，低温能够完全抑制非特异性产物，但是很多人只选择超保真taq聚合酶，哎，

todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful

21楼2015-07-28 09:21:08

新虫 (小有名气)

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可以选择先逆转录，再去做扩增，或者可以试试BIOGHC DNA Polymeras，PCR反应开始前，应将反应混合物95℃加热6分钟。只有这样，活性才能被完全释放，这保证了PCR反应的高度特异性。

22楼2019-03-05 17:09:28

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