| 查看: 1724 | 回复: 1 | |||
[交流]
急！表达序列标签（EST）
|
|
对cDNA 5’或3’端进行有限序列的单向测序 即可获得5’-EST和3’-EST，3’端可以通过oligo（dT）引物，重新合成5’至3’的DNA链，进行测序，而对于5’端怎么测序？DNA的合成方向不是5’至3’吗？ mRNA通过构建文库后是双链cDNA，测序后又是怎么知道哪个EST与原来的mRNA相同的？请求大侠的解答，疑惑很久了，感激不尽！ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有160人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- EST标签的这个“标签”指的是什么？
已经有4人回复
- 一篇关于蛋白的可溶性表达的新思路的文章(可溶标签的序列优化研究）
已经有44人回复
2楼2015-06-01 23:49:35
