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genhunter

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

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莫墨: 金币+80, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2015-05-28 12:13:05

ECLS和G蛋白偶联受体的氨基末端，以及朝细胞外的一半的跨膜螺旋，被认为是确定每个受体的配体结合位点（44）。因此，ECLS所有受体药理特征起到重要作用。一般认为，小分子配体结合由跨膜结构螺旋域形成的，较深的位点，而较大的配体如肽结合近膜表面附近的ECLS（54,55）。突变研究表明，β2AR 与其配体在跨膜结构螺旋域深部结合，这可能与其细胞外区域结构较为简单, 只有几个短环连接跨膜螺旋II和III，和VI和VII（图4A）。链接螺旋IV和V的ECL2有未曾预料的，更延展构像。与类似的在视紫红质里被包埋的β-片状结构相反（图4B），在β2AR 里ECL2更为曝露到溶剂(环境), 并含有额外的螺旋片段。此外，还有一对环内二硫键位于cys1844.76和cys1905.29之间, 可能有助于稳定更为曝露的ECL2。第二对位于cys1915.30和cys1063.25之间的二硫键有效的将ECL2与跨膜螺旋核心连系在一齐（56）。ECL2的远端与ECL1紧密接触, 并在Asn1875.26含一个糖基化位点（57），这可能起到掩盖ECL1上一组芳香族残基的作用；在这个结构中，asn1875.26被突变为谷氨酸, 以帮助结晶。

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离成功还差一点

2楼2015-05-28 11:04:00

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