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孔雀王

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱求助 已有8人参与

高效液相色谱仪Agilent 1100,示差折光检测器,流动相为乙腈,样品用流动相溶解,浓度为1mg/ml,手动进样,20ul。色谱图如下。请教大牛,该色谱图如何改进?

高效液相色谱求助
色谱图.PNG
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cpuclz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 孔雀王 at 2015-05-27 17:15:38
为什么要把出峰时间控制在15分钟后呢?
...

250mm的柱子,3分钟出峰是没有保留的。
样品要在柱子上有保留,要和其他杂质分开。15分钟是比较靠谱的保留时间。
10分钟前出峰,可能出太快,没和杂质分开。
要是不嫌分析时间长,40分钟60分钟出峰也是可以接受的。
16楼2015-05-28 08:38:46
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查看全部 18 个回答

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, 有帮助 2015-06-16 14:16:00
降低浓度或降低进样体积试试看,不行只能换色谱柱了,峰型不好。
归零
2楼2015-05-25 23:18:25
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, 有帮助 2015-06-16 14:16:20
没保留咋的,你的流动相是乙腈是嘛意思,我会用乙腈和水做流动相,梯度洗脱,然后看一下效果,如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点TFA(0.1%),或者拉细梯度,还有如果峰太高,或者说进样量太多可以减少上样量。
3楼2015-05-26 08:17:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1 2015-06-16 14:16:39
你的样品里面可能还有杂质没分出来,明显包在里面了,调整流动相吧。或者是柱子或者系统脏了。
人生若只如初见...
4楼2015-05-26 09:12:30
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