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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱求助
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孔雀王

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱求助 已有8人参与

高效液相色谱仪Agilent 1100，示差折光检测器，流动相为乙腈，样品用流动相溶解，浓度为1mg/ml，手动进样，20ul。色谱图如下。请教大牛，该色谱图如何改进？

高效液相色谱求助
色谱图.PNG
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1楼 2015-05-25 22:45:11
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cpuclz

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 孔雀王 at 2015-05-27 17:15:38
为什么要把出峰时间控制在15分钟后呢？
...

250mm的柱子，3分钟出峰是没有保留的。
样品要在柱子上有保留，要和其他杂质分开。15分钟是比较靠谱的保留时间。
10分钟前出峰，可能出太快，没和杂质分开。
要是不嫌分析时间长，40分钟60分钟出峰也是可以接受的。
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16楼2015-05-28 08:38:46
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:00
降低浓度或降低进样体积试试看，不行只能换色谱柱了，峰型不好。
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归零
2楼2015-05-25 23:18:25
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:20
没保留咋的，你的流动相是乙腈是嘛意思，我会用乙腈和水做流动相，梯度洗脱，然后看一下效果，如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点TFA(0.1%)，或者拉细梯度，还有如果峰太高，或者说进样量太多可以减少上样量。
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3楼2015-05-26 08:17:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1 2015-06-16 14:16:39
你的样品里面可能还有杂质没分出来，明显包在里面了，调整流动相吧。或者是柱子或者系统脏了。
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人生若只如初见...
4楼2015-05-26 09:12:30
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