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汕头大学海洋科学接受调剂
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孔雀王

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱求助 已有8人参与

高效液相色谱仪Agilent 1100，示差折光检测器，流动相为乙腈，样品用流动相溶解，浓度为1mg/ml，手动进样，20ul。色谱图如下。请教大牛，该色谱图如何改进？

高效液相色谱求助
色谱图.PNG
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1楼 2015-05-25 22:45:11
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cpuclz

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 孔雀王 at 2015-05-26 14:05:21
做的是个有机的多元醇的样品，用的是agilent 5 TC-C18（2）柱，4.6×250mm。
...

250mm的柱子，1ml/min的流速，3分多钟出峰，说明样品在柱子上基本没保留。
调整乙腈和水的比例，把出峰时间控制在15分钟后吧。
等出峰时间正常了，再看峰型。
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12楼2015-05-26 14:17:35
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:00
降低浓度或降低进样体积试试看，不行只能换色谱柱了，峰型不好。
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归零
2楼2015-05-25 23:18:25
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:20
没保留咋的，你的流动相是乙腈是嘛意思，我会用乙腈和水做流动相，梯度洗脱，然后看一下效果，如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点TFA(0.1%)，或者拉细梯度，还有如果峰太高，或者说进样量太多可以减少上样量。
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3楼2015-05-26 08:17:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1 2015-06-16 14:16:39
你的样品里面可能还有杂质没分出来，明显包在里面了，调整流动相吧。或者是柱子或者系统脏了。
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人生若只如初见...
4楼2015-05-26 09:12:30
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