| 查看: 1219 | 回复: 1 | ||
wangweijian金虫 (小有名气)
|
[求助]
JOE标记探针，信号下降
|
|
双重荧光PCR，目标基因5’端FAM标记，3‘端TAMRA标记；内标基因5’端JOE标记，3‘端TAMRA标记。 仪器：ABI stepone plus; 刚开始做的时候，JOE的信号就比FAM弱很多，但是还在可以接受的范围，至少能分辨出S型曲线，可是做到后来，JOE信号原来越低，S型曲线都快看不出了，FAM信号很稳定。如图所示，不知是何缘故？ 注：仪器可选择的荧光通道3’端就MGB,none,TAMRA,故3‘端都选了TAMRA，本来是JOE跟BHQ-1配的，仪器里没这个选项，就弄成跟TAMRA配了。  一个月前.png  现在.png |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- Cy3探针标记引物3‘端怎么设计呢？是为了做EMSA（gel-shift）的
已经有5人回复
- RNA探针标记及荧光抗体的选择
已经有6人回复
- 关于TaqMan探针合成的问题
已经有18人回复
- 【求助/交流】RNA探针如何用荧光素标记
已经有9人回复
wangweijian
金虫 (小有名气)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 763
- 散金: 9
- 红花: 2
- 帖子: 208
- 在线: 89.5小时
- 虫号: 1090081
- 注册: 2010-09-05
- 专业: 女性生殖系统肿瘤
2楼2015-05-29 15:51:39