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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 进流动相出的图谱是怎么样的???
汕头大学海洋科学接受调剂
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longer413

金虫 (小有名气)

[交流] 进流动相出的图谱是怎么样的???

请问下给为高手！！！
我做HPLC，进样的物质就是流动相，是不是出的图就是一条直线，什么都没有的，也就是基线啦？？？
请指教！！！
谢谢！！！
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1楼 2008-07-16 10:11:40
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sunfuan

木虫 (正式写手)

升帆
★
wingcat(金币+1,VIP+0):评分和对错没有关系，谢谢各位的参与。
对啊，就是基线了，但是我不明白你进样怎么会是流动相呢？
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2楼2008-07-16 10:14:18
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song7323

金虫 (正式写手)
★
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应该在2分钟之内有个溶剂峰 后面都是基线了 如果有峰出现那就说明你的流动相或者柱子有污染了 ，你可以逐一的排查
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3楼2008-07-16 10:51:04
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longer413

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by song7323 at 2008-7-16 10:51:
应该在2分钟之内有个溶剂峰 后面都是基线了 如果有峰出现那就说明你的流动相或者柱子有污染了 ，你可以逐一的排查

谢谢！！！
我做出来的图正像三楼所说的那样
为什么会在2分钟左右会出现个溶剂峰呢？
应该是什么都没有的啊
进样的物质本来就是流动相啊 ，是从流动相的瓶子里面抽出来的 啊 ？
请指教！！！
谢谢！
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4楼2008-07-16 13:38:08
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lankywang

金虫 (著名写手)
★
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正常啊，一点点的溶剂峰，正常的，
虽然理论上是没有峰的，
但是实际操作起来肯定是有点偏差的。
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5楼2008-07-16 15:30:13
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kkroy

铜虫 (小有名气)
★
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你要把你的流动相说清楚，我就说我做的把，我是用纯四氢呋喃做流动相，我从溶剂瓶内取出的溶剂拿来进样，也有响应，这是因为它被氧化了，所以既然它有响应，那么它和原来的流动相一定是不一样的，相楼主的这种情况，如果不是被氧化就是有可能有空气溶解进去了，呵呵
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6楼2008-07-16 19:40:20
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885511

木虫 (著名写手)
★
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你做的体系呢？不清楚你想知道什么
一般HPLC平衡1个小时就差不多了，基线平稳后就可以进样了
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7楼2008-07-16 19:47:25
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song7323

金虫 (正式写手)
即便是本身的流动相也会有峰呀  因为每个物质都有他的最大吸收峰 你所选的吸收nm值  正好流动相也有一点点的吸收，这是很正常的 ，只要不影响你的所测物质就可以了  所以你再不能确定物质的最大吸收峰的时候用一下紫外分析一下  找出你所测物质的最大吸收峰的NM值。
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8楼2008-07-16 23:13:23
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longer413

金虫 (小有名气)
谢谢给为高手的指点！
感谢！
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9楼2008-07-17 09:12:34
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)
★
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进流动相一般无吸收峰
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10楼2008-07-17 09:17:08
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