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longer413

金虫 (小有名气)

[交流] 进流动相出的图谱是怎么样的???

请问下给为高手!!!
我做HPLC,进样的物质就是流动相,是不是出的图就是一条直线,什么都没有的,也就是基线啦???
请指教!!!
谢谢!!!
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sunfuan

木虫 (正式写手)

升帆


wingcat(金币+1,VIP+0):评分和对错没有关系,谢谢各位的参与。
对啊,就是基线了,但是我不明白你进样怎么会是流动相呢?
2楼2008-07-16 10:14:18
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song7323

金虫 (正式写手)


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应该在2分钟之内有个溶剂峰 后面都是基线了 如果有峰出现那就说明你的流动相或者柱子有污染了 ,你可以逐一的排查
3楼2008-07-16 10:51:04
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longer413

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by song7323 at 2008-7-16 10:51:
应该在2分钟之内有个溶剂峰 后面都是基线了 如果有峰出现那就说明你的流动相或者柱子有污染了 ,你可以逐一的排查

谢谢!!!
我做出来的图正像三楼所说的那样
为什么会在2分钟左右会出现个溶剂峰呢?
应该是什么都没有的啊
进样的物质本来就是流动相啊 ,是从流动相的瓶子里面抽出来的 啊 ?
请指教!!!
谢谢!
4楼2008-07-16 13:38:08
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lankywang

金虫 (著名写手)


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正常啊,一点点的溶剂峰,正常的,
虽然理论上是没有峰的,
但是实际操作起来肯定是有点偏差的。
5楼2008-07-16 15:30:13
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kkroy

铜虫 (小有名气)


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你要把你的流动相说清楚,我就说我做的把,我是用纯四氢呋喃做流动相,我从溶剂瓶内取出的溶剂拿来进样,也有响应,这是因为它被氧化了,所以既然它有响应,那么它和原来的流动相一定是不一样的,相楼主的这种情况,如果不是被氧化就是有可能有空气溶解进去了,呵呵
6楼2008-07-16 19:40:20
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885511

木虫 (著名写手)


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你做的体系呢?不清楚你想知道什么
一般HPLC平衡1个小时就差不多了,基线平稳后就可以进样了
7楼2008-07-16 19:47:25
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song7323

金虫 (正式写手)

即便是本身的流动相也会有峰呀  因为每个物质都有他的最大吸收峰 你所选的吸收nm值  正好流动相也有一点点的吸收,这是很正常的 ,只要不影响你的所测物质就可以了  所以你再不能确定物质的最大吸收峰的时候用一下紫外分析一下  找出你所测物质的最大吸收峰的NM值。
8楼2008-07-16 23:13:23
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longer413

金虫 (小有名气)

谢谢给为高手的指点!
感谢!
9楼2008-07-17 09:12:34
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)


wingcat(金币+1,VIP+0):评分和对错没有关系,谢谢各位的参与。
进流动相一般无吸收峰
10楼2008-07-17 09:17:08
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