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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 以TiO2为载体的催化剂制备问题
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faweilin

新虫 (初入文坛)

[求助] 以TiO2为载体的催化剂制备问题 已有3人参与

现在我用自己制备的纳米二氧化钛作为载体，采用过量浸渍制备负载Mn、Ce的催化剂，
我是采用超声波，然后搅拌，最后烘干。
可是烘干后产物比较硬，与之前纯的二氧化钛相比硬了很多，体积也小了很多。
这样的话是不是比表面积下降了许多？今天做实验也发现催化氧化NO的效果极差，求各位大神帮忙指点迷津，不胜感谢。
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1楼 2015-05-10 22:33:00
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zhuzhu2715

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
faweilin: 金币+1, ★有帮助 2015-05-11 10:22:28
炼狱之火: 金币+1, 回帖辛苦，欢迎常来交流 2015-05-11 12:49:33
颗粒越小，比表面是增大的，减小的是表面积。。。
我看楼主做好的样品只是烘干，没有焙烧，一般我看TiO2需要一定温度焙烧后才能达到理想的催化晶型结构，比如TiO2有板钛矿，锐钛矿，金红石的晶体结构，其中锐钛矿结构是光催化活性较高的TiO2。。。
再就是简单的烘干，可能也无法去除一些反应中残留的水分或有机杂质，影响结果。。。
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认真对待生活，生活也会认真对待你。。。
2楼2015-05-11 09:49:41
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faweilin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhuzhu2715 at 2015-05-11 09:49:41
颗粒越小，比表面是增大的，减小的是表面积。。。
我看楼主做好的样品只是烘干，没有焙烧，一般我看TiO2需要一定温度焙烧后才能达到理想的催化晶型结构，比如TiO2有板钛矿，锐钛矿，金红石的晶体结构，其中锐钛矿结 ...

首先谢谢您，不过我没有说明，我后来是焙烧过的。
那浸渍后体积变小是什么原因呢
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3楼2015-05-11 10:24:45
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zhuzhu2715

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by faweilin at 2015-05-11 10:24:45
首先谢谢您，不过我没有说明，我后来是焙烧过的。
那浸渍后体积变小是什么原因呢...

纳米TiO2是很容易团聚的，团聚形成的簇与簇之间的空间比较大，所以结构相对疏松，你在浸渍的时候通过超生分散，同时引入了其他离子，可能使纳米TiO2分散均匀并排列紧密，使颗粒之间的空间距离小，所以体积小了，这也说明为什么这个产物比较硬吧。。。
再就是金属离子在反应过程中进入了TiO2晶格，使其结构发生改变，影响其分子间作用力。。。个人的理解，供参考。。。
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认真对待生活，生活也会认真对待你。。。
4楼2015-05-11 11:36:02
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炼狱之火

至尊木虫 (知名作家)

逆水行舟，不进则退

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
烘干时间过长，或者干燥温度过高
这个要自己尝试，文献不一定靠谱
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安之若素，甘之如饴
5楼2015-05-11 11:44:36
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faweilin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhuzhu2715 at 2015-05-11 11:36:02
纳米TiO2是很容易团聚的，团聚形成的簇与簇之间的空间比较大，所以结构相对疏松，你在浸渍的时候通过超生分散，同时引入了其他离子，可能使纳米TiO2分散均匀并排列紧密，使颗粒之间的空间距离小，所以体积小了，这 ...

好的，明白了，谢谢！
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6楼2015-05-11 14:59:47
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zhuzhu2715

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by faweilin at 2015-05-11 14:59:47
好的，明白了，谢谢！...

有的观点不一定准确，算是一个建议和一个思考的方向，多看看相关文献进一步了解确认，如有不对，欢迎指正。。。共同学习进步
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认真对待生活，生活也会认真对待你。。。
7楼2015-05-12 09:04:36
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qingyizeng

金虫 (正式写手)

博敬翟琦_云客

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这种方法就不是很好控制！ Mn、Ce的氧化物形成时估计是连接剂了，将你的纳米颗粒都团聚了！蓬松度会降低，体积减少。 你应该看看SEM，还有最好改改实验方法。 比如喷雾干燥！
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8楼2015-05-13 18:14:35
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