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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS-PAGE如何分离42KDa和40KDa的蛋白
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jackiey2

铜虫 (正式写手)

[求助] SDS-PAGE如何分离42KDa和40KDa的蛋白 已有4人参与

两个蛋白，一个42KDa，一个40KDa，怎么分离开？
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遗传
1楼 2015-05-08 21:38:58
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
理论分子量和实际在胶上展现的表观分子量往往是有差别的。你先用通常的胶预跑一下看看结果再说。
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2楼2015-05-08 22:07:31
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jackiey2

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2015-05-08 22:07:31
理论分子量和实际在胶上展现的表观分子量往往是有差别的。你先用通常的胶预跑一下看看结果再说。

跑了很多遍了。分不出来。
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遗传
3楼2015-05-11 20:41:23
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恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你可以用8%的胶试试看
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早上一副睡不醒的样子，下午一副没睡醒的样子，晚上一副打了鸡血的样子！
4楼2015-05-12 13:53:34
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jackiey2

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-05-12 13:53:34
你可以用8%的胶试试看

试过，没用
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遗传
5楼2015-05-15 10:16:49
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zmxwfd

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

8%胶4度低温，90V电压跑跑试试，理论分子量跟实际的可能有差别
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6楼2015-05-15 20:22:57
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mazhenggen

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

分子量比较接近的蛋白很难用常规的普通的SDS-PAGE分开，1、考虑用梯度胶来SDS-PAGE，梯度胶是指从5%至15%胶浓度逐渐上升的凝胶，可以从Bio-Rad购买；2、考虑用毛细管电泳SDS-PAGE，需要毛细管电泳仪。3、用等电聚焦电泳（IEF）分离，此方法是根据带电量的多少达到分离。
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我喜欢所以我做
7楼2015-05-17 10:14:50
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木蟲东东

木虫 (著名写手)
同意楼上

发自小木虫Android客户端
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8楼2017-12-28 21:42:59
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