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lxdstrong

金虫 (小有名气)

[求助] 求大神:反相微乳液法合成Pt@SiO2无法完成包覆的问题已有3人参与

采用油胺油酸十八烯还原Pt(acac)2来制备出约2nm pt纳米粒子,分散度也较好(下图1),但是在得到粒子进行Igepal-环己烷-氨水-TEOS包覆的时候,出现较大的问题无法进行正常包覆
     包覆比例开始参照文献Langmuir 2010, 26(21), 16469–16473
     Cyclohexane(25 mL) was mixed with igepal CO-630 (8.0 mL) and NH4OH solution (1.0 mL), and the mixture was stirred for 10 min. A NiPt particle dispersion in cyclohexane (25 mL, 10 mM with respect to the precursor concentration) was added into the mixture. After 30 s, TMOS (1.0 mL) was injected, and the resulting mixture was stirred for 60 min at room temperature. The NiPt@SiO2 particles were precipitated by adding methanol (10 mL) and were purified by a repetitive dispersion/precipitation cycle in ethanol.
其中TMOS改为了TEOS,考虑到TEOS水解较慢,这里把反应时间增大到12h,最终得到的结果如下图2所示,粒子根本无法进行包覆,粒子仍然聚在一个区域。
     考虑到是否粒子过小而造成这种现象,仅采用油胺还原乙酰丙酮铂得到大小约7nm纳米粒子,分散度比之前2nm的更好,之前在小木虫查到有人说TEOS滴加过快也会造成无法包覆,所以这次试验TEOS一分钟加一次,每次加25微升。滴加完毕后搅拌48h后加入甲醇,出现明显的分层,但是下层只有极少数的黑色沉淀,照电镜后发现也没有包覆成功,水解的二氧化硅球倒是特别均匀,如图3所示。
     后来考虑到是不是这个微乳液的配比不太符合,有参考了文献 J. Phys. Chem. C 2010, 114, 2512–2518
    In a 250 mL Erlenmeyer flask, 3 mL of Igepal CO-520 was added to 100 mL of cyclohexane, and the mixture wasstirred at room temperature for 5 min. Nine milligrams of Fe-Pt nanocrystals redispersed in 9 mL of cyclohexane was added to the stirring Igepal solution. After stirring for 5 min, 0.65 mL of 30% aqueous NH4OH solution was added dropwise to the mixture, followed by immediate addition of TEOS; 0.375-1.0 mL of TEOS was added, depending on the desired silica shell thickness, which could be increased from 3 to 13 nm by increasing the amount of TEOS. The mixture was stirred for 48 h, and then the SiO2-coated Fe-Pt nanocrystals were extracted from the cyclohexane phase by adding 50 mL of methanol. The cyclohexane phase was discarded. The nanoparticle dispersion was collected in a 100 mL, round-bottom flask and placed on a rotary evaporator to concentrate the dispersion down to a volume of 10 mL.
采用之前制备的粒子烘干后取9mg参照这种方法进行包覆,TEOS滴加量为0.5ml,反应48h后加入甲醇分层后,甲醇相内并没有出现沉淀,也就是说根本没有包覆成功的粒子出现,不知道实验过程中出现了什么问题,请教一下各位做这个方面的同学怎么解决这种现象。

求大神:反相微乳液法合成Pt@SiO2无法完成包覆的问题
图1.png


求大神:反相微乳液法合成Pt@SiO2无法完成包覆的问题-1
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求大神:反相微乳液法合成Pt@SiO2无法完成包覆的问题-2
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炼狱之火

至尊木虫 (知名作家)

逆水行舟,不进则退

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 回帖辛苦 2015-05-11 09:29:04
lxdstrong(changle9139代发): 金币+10 2015-05-21 22:22:25
楼主有没有加模板剂,模板剂的量很重要
其次氨水加入的目的是啥?是刻蚀以后形成孔道结构吗?
安之若素,甘之如饴
2楼2015-05-10 10:49:47
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lxdstrong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 炼狱之火 at 2015-05-10 10:49:47
楼主有没有加模板剂,模板剂的量很重要
其次氨水加入的目的是啥?是刻蚀以后形成孔道结构吗?

表面活性剂就是Igepal co520,加的量也是属于微乳体系油包水范围内,加入氨水是提供水相同时催化TEOS水解为二氧化硅
3楼2015-05-10 11:21:26
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

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lxdstrong(changle9139代发): 金币+10 2015-05-21 22:22:34
注意到你的铂粒子是烘干后的,如果仅靠配体稳定,烘干后可能会发生团聚。有没有试过拿分散在溶剂中的铂粒子直接包覆?
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
4楼2015-05-10 12:39:50
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lxdstrong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dut_ameng at 2015-05-10 12:39:50
注意到你的铂粒子是烘干后的,如果仅靠配体稳定,烘干后可能会发生团聚。有没有试过拿分散在溶剂中的铂粒子直接包覆?

在进行烘干前,采用的方法是制备的油胺稳定的粒子分散在环己烷中进行包覆实验,图3就是这样做出来的电镜图,之后采用了烘干做出来的破乳之后也是没有沉淀生成。
5楼2015-05-10 12:46:26
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caosiry

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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lxdstrong(changle9139代发): 金币+10 2015-05-21 22:22:50
你贴的两篇文献方法中核结构均非单纯P组分,而是Pt与Fe或Ni的合金,那么文献中是否提到用相同方法制备SiO2包覆的纯Pt纳米粒子?
6楼2015-05-10 17:17:11
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lxdstrong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by caosiry at 2015-05-10 17:17:11
你贴的两篇文献方法中核结构均非单纯P组分,而是Pt与Fe或Ni的合金,那么文献中是否提到用相同方法制备SiO2包覆的纯Pt纳米粒子?

没提到纯Pt,我现在就想做纯Pt包覆的实验,所以就想用相同的方法,但是一直都没法完成包覆
7楼2015-05-10 18:44:47
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wvebrn

新虫 (小有名气)

请问这里面有没有高人指点一下我啊:
怎么合成2nm左右(大小要求不是太高)的纳米颗粒外面暴露羧基的呢?最关键的是我想得到羧基在外面的结构。
想过巯基乙酸,但是这个链太短了,最好是链长的,如油酸,但是油酸修饰后,羧基是接到纳米颗粒表面的。
多谢!
8楼2015-05-13 09:02:18
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华科

木虫 (小有名气)

本人煅烧过的纳米粒子,接下来也想尝试反向微乳液包SiO2,不知道行不行。。
我能抵挡一切,除了诱惑
9楼2015-05-13 10:09:03
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caosiry

铜虫 (小有名气)

那就是了,有没有非贵金属组分对包覆影响较大的,别问我怎么知道这个
10楼2015-06-10 16:13:30
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