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xiongwell银虫 (小有名气)
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色谱峰宽的问题
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最近做一个药物的分析，样品为末端吸收，色谱条件如下： 色谱柱：C18(4.6mm×250 mm，5μm) 柱温：50℃， 流动相：0.1％磷酸:乙腈=30：70， 流速：1 ml/min 检测波长：215 nm 样品浓度在200ug/ml时，精密度很好（RSD=0.5%），样品浓度在200ug/ml时，精密度很好（RSD=0.5%），样品浓度在40ug/ml时，精密度稍差（RSD=1.6%），样品浓度在10ug/ml时，精密度很差（RSD=3.2%），而我必须要做10ug/ml左右浓度的检测，请问怎么提高精密度呢。 我的色谱峰比较宽（进样量多和少，峰低宽都差不多），换过几根柱子、也试过几种不同的流动相系统，都是没有改变。理论塔板数很低（很多文献报道也只有1000多），在200ug/ml时为1400，而在10ug/ml时为0。 有人建议我用C8的柱子，或者3um填料的柱子可能会好一些，由于手里暂时没有这样的柱子，买的话又不知道到底有没有效果，请各位高手给点建议。 |
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zhaojunji06
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