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Miss_wen1001

新虫 (小有名气)

[求助] 为什么很多文献里在做抗癌活性筛选时,都没有设置正常细胞组呢? 已有2人参与

如题,还有,粗提物的颜色本身就很深了,在测OD值时,不会有影响么?本人没有做过这方面的实验,很多都不懂啊,求各位虫友解答。谢谢!
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为不严谨,审稿人也不想管

或者对正常细胞也有很高的毒性,但是不敢写在论文上

粗提物的颜色深不深,主要是看药品在540和720nm处有没有吸收,如果有吸收要扣除掉

不过植物提取物的最大吸收一般都低于500nm
2楼2015-04-30 18:45:15
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magnolia414

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为正常体细胞是不能传代培养的...
如果要测试化合物对正常细胞的毒性,需要使用肿瘤细胞。
一般在做体外抗肿瘤筛选时需要有不加药的肿瘤细胞组(就是noarmal)、加药组、阳性对照组。样品组需要做blank,而且加显色剂时培养液要倒掉,所以即使有颜色也不影响测试结果。
另外,抗肿瘤活性测试的浓度很重要,单体化合物的浓度需要在10-6M以下,高于这个浓度的数据是没有意义的。一般IC50大约在10-8~10-9M这个数量级才能算是有细胞毒活性。
3楼2015-05-02 20:03:45
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Miss_wen1001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by magnolia414 at 2015-05-02 20:03:45
因为正常体细胞是不能传代培养的...
如果要测试化合物对正常细胞的毒性,需要使用肿瘤细胞。
一般在做体外抗肿瘤筛选时需要有不加药的肿瘤细胞组(就是noarmal)、加药组、阳性对照组。样品组需要做blank,而且加 ...

粗提物的颜色很深啊,不加粗提物可以消除颜色影响吗?抗肿瘤活性测试的浓度如何选择呢?单体化合物和萃取部位的浓度设置有区别吗?期待回复,谢谢
4楼2015-05-03 11:43:32
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Miss_wen1001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by torekill at 2015-04-30 18:45:15
因为不严谨,审稿人也不想管

或者对正常细胞也有很高的毒性,但是不敢写在论文上

粗提物的颜色深不深,主要是看药品在540和720nm处有没有吸收,如果有吸收要扣除掉

不过植物提取物的最大吸收一般都低于500 ...

怎么扣除呢?是设置一个不加粗提物的组别就可以了吗?
5楼2015-05-04 09:29:46
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xiaoguyue

金虫 (小有名气)

围观,也想知道答案。
6楼2015-05-04 10:35:49
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