| ²é¿´: 1186 | »Ø¸´: 3 | ||
| ±¾Ìû²úÉú 1 ¸ö ·ÒëEPI £¬µã»÷ÕâÀï½øÐв鿴 | ||
longfei_wÌú¸Ëľ³æ (ÕýʽдÊÖ)
|
[ÇóÖú]
ë¿õ¥ÑÜÉúÎïµÄºÏ³ÉÑо¿
|
|
|
ÒÔÁÚ°±»ù±½ÒÒͪΪÔÁÏ£¬Í¨¹ýÖØµª»¯·´Ó¦µÃµ½ÁڵⱽÒÒͪ¡£ÔÙ½«ÁڵⱽÒÒͪ¾¹ýë¿»¯·´Ó¦£¬Éú³Éë¿¡£È»ºóͨ¹ýżÁª·´Ó¦¡¢õ¥»¯·´Ó¦µÃµ½ë¿õ¥ÑÜÉúÎͨ¹ý¶Ô×îÖպϳɲúÎï½øÐÐÔªËØ·ÖÎö,IR,1HNMR,13CNMRµÈ¶ÔÆä½á¹¹½øÐÐÁ˱íÕ÷¡£Îª½øÒ»²½Ì½¾¿Æä»îÐÔ×ö×¼±¸¡£ë¿õ¥ÑÜÉúÎï×÷ΪÓлúºÏ³ÉÖеÄÖØÒª»îÐÔÖмäÌ壬ÔÚÒԺ󽫻áÓÐ×ÅÔ½À´Ô½¹ã·ºµÄÓ¦Óᣠ¼±Çó£¡ ÇÐÎðÖ±½ÓʹÓ÷ÒëÈí¼þ¡£ |
» ²ÂÄãϲ»¶
±¾¿Æ211£¬293·ÖÇëÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ4È˻ظ´
Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
085400µç×ÓÐÅÏ¢319Çóµ÷¼Á£¨½ÓÊÜ¿çרҵµ÷¼Á£©
ÒѾÓÐ5È˻ظ´
268Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ9È˻ظ´
һ־Ը˫·Ç085502£¬267·Ö£¬¹ýËļ¶Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸085404£¬×Ü·Ö291£¬Ëļ¶Òѹý£¬Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ4È˻ظ´
297Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ12È˻ظ´
26µ÷¼Á 086003
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
265Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ20È˻ظ´
271·ÖÇóµ÷¼ÁѧУ
ÒѾÓÐ11È˻ظ´
ssssllllnnnn
ÖÁ×ðľ³æ (ÖªÃû×÷¼Ò)
Translator and Proofreader
- ·ÒëEPI: 1690
- Ó¦Öú: 452 (˶ʿ)
- ½ð±Ò: 31580.9
- ºì»¨: 100
- Ìû×Ó: 7681
- ÔÚÏß: 19966.6Сʱ
- ³æºÅ: 3328089
- ×¢²á: 2014-07-17
- רҵ: Ö×Áö·¢Éú
¡¾´ð°¸¡¿Ó¦Öú»ØÌû
¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ...
longfei_w: ½ð±Ò+100, ·ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:13:56
longfei_w: ½ð±Ò+100, ·ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:13:56
|
O-iodoacetophenone was synthesized by diazotization with the starting material o-aminoacetophenone. O-iodoacetophenone was then oximated to produce oxime, followed by coupling reaction and esterification reaction to synthesize oxime ester derivatives. The structures of the final synthesized products were characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR and 13CNMR in order that further exploration of their activities could be performed in the future. As important reactive intermediates of organic synthesis, oxime ester derivatives will be more and more widely used in the future. Ó¦Ñû¸øÄã·Òëһϣ¬Ï£ÍûÓÐËù °ïÖú¡£ |
2Â¥2015-04-30 02:47:24
ssssllllnnnn
ÖÁ×ðľ³æ (ÖªÃû×÷¼Ò)
Translator and Proofreader
- ·ÒëEPI: 1690
- Ó¦Öú: 452 (˶ʿ)
- ½ð±Ò: 31580.9
- ºì»¨: 100
- Ìû×Ó: 7681
- ÔÚÏß: 19966.6Сʱ
- ³æºÅ: 3328089
- ×¢²á: 2014-07-17
- רҵ: Ö×Áö·¢Éú
3Â¥2015-04-30 11:05:50
²Ó²ÓÃÃ
ÖÁ×ðľ³æ (ÖøÃûдÊÖ)
- ·ÒëEPI: 68
- Ó¦Öú: 135 (¸ßÖÐÉú)
- ¹ó±ö: 1.097
- ½ð±Ò: 14467.1
- É¢½ð: 3921
- ºì»¨: 102
- ɳ·¢: 3
- Ìû×Ó: 2121
- ÔÚÏß: 396.8Сʱ
- ³æºÅ: 1783324
- ×¢²á: 2012-04-27
- ÐÔ±ð: GG
- רҵ: »·¾³¹¤³Ì
¡¾´ð°¸¡¿Ó¦Öú»ØÌû
¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ...
longfei_w: ½ð±Ò+100, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:14:13
longfei_w: ½ð±Ò+100, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:14:13
|
ë¿õ¥ÑÜÉúÎïµÄºÏ³ÉÑо¿ A sduty on synthesis of oxime ester derivatives ÒÔÁÚ°±»ù±½ÒÒͪΪÔÁÏ£¬Í¨¹ýÖØµª»¯·´Ó¦µÃµ½ÁڵⱽÒÒͪ¡£ÔÙ½«ÁڵⱽÒÒͪ¾¹ýë¿»¯·´Ó¦£¬Éú³Éë¿. Oxime was produced through the oximation reaction of o-iodoacetophenone, which was synthesized by diazotization of the raw material o-aminoacetophenone. È»ºóͨ¹ýżÁª·´Ó¦¡¢õ¥»¯·´Ó¦µÃµ½ë¿õ¥ÑÜÉúÎï. Then,the oxime ester derivatives were preparated base on coupling reaction and esterification reaction. ͨ¹ý¶Ô×îÖպϳɲúÎï½øÐÐÔªËØ·ÖÎö,IR,1HNMR,13CNMRµÈ¶ÔÆä½á¹¹½øÐÐÁ˱íÕ÷¡£Îª½øÒ»²½Ì½¾¿Æä»îÐÔ×ö×¼±¸. For further exploration of its activities, The structures of obtained products were characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR and 13CNMR. ë¿õ¥ÑÜÉúÎï×÷ΪÓлúºÏ³ÉÖеÄÖØÒª»îÐÔÖмäÌ壬ÔÚÒԺ󽫻áÓÐ×ÅÔ½À´Ô½¹ã·ºµÄÓ¦ÓᣠThe oxime ester derivatives, the important reactive intermediates of organic synthesis, would have more and more widely used in the future. |

4Â¥2015-04-30 12:19:55














»Ø¸´´ËÂ¥