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longfei_w: ½ð±Ò+100, ·­ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:13:56
O-iodoacetophenone was synthesized by diazotization with the starting material o-aminoacetophenone. O-iodoacetophenone was then oximated to produce oxime, followed by coupling reaction and esterification reaction to synthesize oxime ester derivatives. The structures of the final synthesized products were characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR and 13CNMR in order that further exploration of their activities could be performed in the future. As important reactive intermediates of organic synthesis, oxime ester derivatives will be more and more widely used in the future.

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2Â¥2015-04-30 02:47:24
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ÌâÄ¿£ºë¿õ¥ÑÜÉúÎïµÄºÏ³ÉÑо¿
Studies on the synthesis of oxime ester derivatives
3Â¥2015-04-30 11:05:50
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longfei_w: ½ð±Ò+100, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú 2015-04-30 14:14:13
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A sduty on  synthesis of oxime ester derivatives
ÒÔÁÚ°±»ù±½ÒÒͪΪԭÁÏ£¬Í¨¹ýÖØµª»¯·´Ó¦µÃµ½ÁڵⱽÒÒͪ¡£ÔÙ½«ÁڵⱽÒÒͪ¾­¹ýë¿»¯·´Ó¦£¬Éú³Éë¿.
Oxime was produced through the oximation reaction of
o-iodoacetophenone, which was  synthesized by diazotization of the raw material o-aminoacetophenone.
È»ºóͨ¹ýżÁª·´Ó¦¡¢õ¥»¯·´Ó¦µÃµ½ë¿õ¥ÑÜÉúÎï.
Then,the  oxime ester derivatives were preparated base on  coupling reaction and esterification reaction.
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For  further exploration of its  activities, The structures of obtained  products were characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR and 13CNMR.
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The oxime ester derivatives, the  important reactive intermediates of organic synthesis, would have  more and more widely used in the future.
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4Â¥2015-04-30 12:19:55
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