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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰不对称，加了酸也没有改变，怎么办？
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jinianwei

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前沿的厉害，确定只有一种物质的话，
1换水去溶解样品
2换个保留更好的柱子
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人生需要努力
11楼2015-04-23 11:45:55
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yq_guo

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我认为是柱子的问题。换一根再试试吧。
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穷则独善其身，达则兼济天下
12楼2015-04-23 11:46:02
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by yq_guo at 2015-04-23 11:46:02
我认为是柱子的问题。换一根再试试吧。

换了一个，一样的，总共就两个柱子，所以不知道再换其他的会不会好一点
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13楼2015-04-23 20:07:04
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by jinianwei at 2015-04-23 11:45:55
前沿的厉害，确定只有一种物质的话，
1换水去溶解样品
2换个保留更好的柱子

药典上说用甲醇溶解，我就用了甲醇，没有用水
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14楼2015-04-23 20:08:31
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-04-23 11:11:28
梯度还是等度，重复性这么好!这个应该不是柱子的问题，看你最后两个图，似乎是什么没分开，换一个方法试试

等度。就一个标样，也要用梯度吗？用梯度的原理是什么？
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15楼2015-04-23 20:09:36
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woniubaby

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议：1）换一下流动相，比如乙腈---水体系，可能会得到较好的峰形；2）用标准物质评价一下柱子，看柱子是否正常；3）峰形前伸，有可能是体积超载的原因，稀释样品后减少进样体积
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Doing what you like is freedom, liking what you do is happiness.
16楼2015-04-23 20:35:05
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wuhaibobo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉样品溶解性有问题，确保样品溶解好再进样，流动相体系最好换溶解性好的。
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人生漫漫
17楼2015-04-23 21:24:54
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sky10016

木虫 (著名写手)
样品浓度太高了，稀释一下看看。你这个吸收都到1000了，你稀释到100之内估计峰形会变好。
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
18楼2015-04-23 21:40:01
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guqieliang

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个物质我做过的 C18柱 流动相比例的溶剂 甲醇和水跑的 峰形很好看

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19楼2015-04-23 21:42:45
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guqieliang

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by fang2010 at 2015-04-23 20:08:31
药典上说用甲醇溶解，我就用了甲醇，没有用水...

你说这个我想起来了 我开始确实用的纯甲醇 峰形不好 既前延又拖尾 后来换成流动相溶的

[ 发自小木虫客户端 ]
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20楼2015-04-23 21:45:38
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