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zzy040123

银虫 (正式写手)

[求助] 用XRD测定NbC粉末的点阵常数,但背底峰很高,是什么原因? 已有1人参与

如题!
用XRD测定NbC粉末的点阵常数,但背底峰很高,是什么原因?NbC的粉末是从钢中电解萃取得到的,并研磨到很细的粉末,但用XRD,10°/min 的速度从30°~130°扫完后,背底峰比较强,做XRD的说测不了点阵常数(测点阵常数,也是用峰来拟合的,背底影响拟合),是什么原因呢?请教大虾!
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烟酒僧
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xtian1

铜虫 (初入文坛)

楼主你好。
我最近想做析出相的萃取,不知电解萃取该如何操作。
如果可以,还想请教一番,谢谢!
8楼2015-10-14 18:34:47
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sxp55218

至尊木虫 (著名写手)

1.扫描速度太快!1°/min扫描看看。;
2.从钢中电解萃取出来的是NbC?
2楼2015-04-24 08:46:26
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zzy040123

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sxp55218 at 2015-04-24 08:46:26
1.扫描速度太快!1°/min扫描看看。;
2.从钢中电解萃取出来的是NbC?

跟扫描速度关系大吗?
对,从钢中电解萃取出来的,
是不是跟NbC粒子尺寸有关系?尺寸非常细小,10nm以下,
粒子尺寸小了,衍射峰较弱?
烟酒僧
3楼2015-05-01 18:21:53
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sxp55218

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zzy040123 at 2015-05-01 18:21:53
跟扫描速度关系大吗?
对,从钢中电解萃取出来的,
是不是跟NbC粒子尺寸有关系?尺寸非常细小,10nm以下,
粒子尺寸小了,衍射峰较弱?...

跟扫描速度有关!粒子尺寸小了,衍射峰是要弱些。下一步你要做的1.样品多放些;2.扫描速度慢些;3.确认萃取下来的是不是NbC。
5楼2015-05-02 08:18:25
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