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pi玲

[交流] 求助:使用液相出现问题

做液相时发现,在走基线的时候没什么问题,但一进样品或水后,就会出现很多未知的小尖峰,尖峰的位置也不固定,有时还会干扰主峰,这是哪个部分出问题了呢?使用的流动相时,乙腈:0.05mM磷酸二氢钠:三乙胺(35:65:1)
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tjegg

铁杆木虫 (著名写手)

是不是进样阀需要清洗?或者混进了气泡?说具体些。
除了你的亲人,没有人应该对你好,对你好的人,一定要珍惜。
2楼2008-07-06 23:57:58
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poeyoung

铜虫 (小有名气)

尖峰位置不固定,可能是原来柱子没洗干净吧。
进气的尖峰很规律的。
流动相是否干净?
3楼2008-07-07 09:21:21
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yongeriss

金虫 (小有名气)

如果走空白没问题的话,那流动相的问题就应该不大,有可能是样品不稳定变质了吧  或者进样阀有残留。
4楼2008-07-07 10:44:43
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zhaokan123

金虫 (正式写手)

进气泡了,换进样器
自助者天助
5楼2008-07-07 11:05:12
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liuyan001


xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢应助
可能原因及解决措施:
1.样品池脏了里面有残留物质或有气泡,建议清洗一下样品池
2.流动相混合时产生热量会导致小峰的出现,你最好将调好比例的流动相装在一个瓶子里混合均匀再用
6楼2008-07-07 14:29:12
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nwn7823

金虫 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
柱子脏了也经常会碰到这种情况
我一般是用异丙醇(0.2ml/min)冲4小时,再用甲醇(1ml/min)冲半小时,然后再用

[ Last edited by nwn7823 on 2008-7-7 at 16:56 ]
7楼2008-07-07 16:54:40
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)

可能是流通阀那一块被污染了
8楼2008-07-07 20:38:15
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hy820807

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
1.把水相有机相混合,确定是否流动相的问题
2.换柱子,排除柱子问题
3.其次样品池是否脏了(换台液相)
4..有气泡,,在线脱气坏了(换台液相)
5.氘灯能量不够(换台液相)
6.有少数流动相在短波长处基线不稳
9楼2008-07-07 22:59:25
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)

我想,是柱子没有洗干净。如果冲出来的峰多而杂,应该是鬼峰。你多重一会。其次,看一下压力线是否稳定,如果压力线稳定应该机子没什么大问题了。我想是柱子没处理好。
10楼2008-07-09 22:11:37
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