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Derwent Journal of Synthetic Methods数据库简介和检索方法
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一、数据库简介 Journal of Synthetic Methods（DJSM）是一个著名的有关合成方法的检索性出版物，1975年创刊，由Derwent公司出版。每年从130种核心期刊中精选3000个反应，其中约有1000个反应取自专利。收集的反应经与Theilheimer和Derwent的反应数据库核对，必须是新的，且有清楚的实验方法，有可重复性和相对良好的得率。DJMS与Theilheimer一起应用可以把反应的文献追溯到1942年。Journal of Synthetic Method通常以浏览为主，检索功能不强，很少有人会用这一刊物去查老文献中的反应。用Theilheimer可一年一本地查，尽管Theilheimer的反应符号检索有一定的特点，但在同一反应符号下继续寻找感兴趣的反应也颇费精力。现在Derwent又把Journal of Synthetic Methods做成光盘，名为DJSM。自1975~1996年，共有3张光盘。DJSM保持了Theilheimer用反应符号检索的特点，同时可以利用各种字段的连接检索和布尔检索来取得比较精确的检索结果。 二、检索方法 1. DJSM是一个文本检索数据库，进入检索系统。在检索画面上可看到21种检索途径 只需用鼠标光标点在某数据项旁的检索框即可进行这一数据项的检索。尽管有这么多的数据项可以检索，实际上有一些数据项并无多大检索意义，如Accession Number, Source, ISSN, Coden, , WPI Accession Nummber等。而Classification code用户不一定知道。在以反应为目的的查询中，Author检索不一定是必要的。Derwent Title，Abstracts和All text相当于文献检索从题内和文摘中进行检索，Year用于限定检索结果在某一年份的范围内，Document Type可限定检索结果的文献类型是专利文献（P）。作为反应检索系统，强调的是反应过程的变化，而不是确切的物质制备合成，因此，要查某物质的制备，这并不是好的工具。用DJSM进行反应检索的重点是Reaction symbol和以下的几个Keyword数据项，如Reaction keyword~Conditions Keyword等。Reaction symbol的意义与Theilheimer完全一样，反应符号检索实际上是属于考虑反应中心的检索。因此必须了解它独特设计的反应符号的定义。 反应条件检索也是比较有意思的，如果希望查到的反应是比较温和的，譬如要求温度不太高等，可以在反应条件项下限定，如temp and 3、pressure and 1，关于反应条件的含义中 有关温度和压力的范围定义如下： temp=1 -100℃以下 pressure=1 1 ~ 6 atm (﹤88 psi) temp=2 -100 ~ -20℃ pressure=2 6 ~ 20 atm (88 ~ 292 psi) temp=3 -20 ~ 10℃ pressure=3 2 ~ 100 atm (292 ~ 1462 psi) temp=4 10 ~ 40℃ pressure=4 100 ~ 1000 atm (1462 ~ 14624 psi) temp=5 40 ~ 110℃ pressure=5 ﹥1000 atm (﹥14624 psi) temp=6 110 ~ 250℃ pressure=6 autogeneous temp=7 250 ~ 1000℃ pressure=atm high pressure reaction carry out at atm pressure temp=8 ﹥1000℃ 所有数据项均可在“Browser”下通过浏览查到，而代码化的项目，由于在浏览中未提供对应关系而只能依赖手册。如反应分类代码，共有21个反应分类代码，用1个英文字母表示。 A (De)aromatization, aromatic substitution, exchange, ring opening or closure B Biochemical reaction C Carbohydrate chemistry E Electrochemical reaction G Heterocyclic ring opening H Heterocyclic ring closure I Isocyclic/Alicyclic ring opening J Isocyclic/Alicyclic ring closure K Ring contraction L Ring expansion N Non-oxidative or non-reductive acyclic reactions O Oxidation P Peptide and amino acid chemistry Q Patent R Reduction S Steroid Chemistry V Irradiation W Rearrangement X Stereochemistry Y Selective, preferential and partial reaction Z Protective group chemistry 在DJMS中有ADD表示加成反应；ELI表示消除反应；EXC表示交换反应；REA表示重排反应。 2. 如想了解近几年羰基的选择性还原是否有新的方法，在检索界面的 “Reaction Symbol”项输入HC-ADD-OC，或点击菜单栏“Browser”下拉菜单“Word”，则出现以下的“Browser”浏览界面，从中选择即可。 单击 ，在“Reaction Symbol”项旁边显示有282篇，大多数不是需要的，需要限定，羰基还原的反应物是ketone或carbonyl，产物是alcohol或hydroxy，这里强调的是选择性，希望文献中有“selective”这一关键词，于是采用如下图的检索策略： 在屏幕的底部显示了这些检索项的组合查询的结果，共有14个命中，然后单击 或在菜单栏单击“Data”项下再单击“display”，则显示命中记录清单，如下图： 把光标移到所需文献处，双击该条记录或单击菜单位栏“View”再单击“full”，则显示该记录信息，如下图： 单击“Link”再单击“Image” 显示Journal of Synthetic Methods的图象扫描信息的页面, 如下图： 这一图像信息可以放大和缩小，也可单击“Option”再单击“Image”来定义放大或缩小的比例。 返回到显示该记录信息页面，单击 则可返回到检索界面。 Handbook of Pharmaceutical Generic Development数据库简介 Handbook of Pharmaceutical Generic Development（通用药物制剂研制手册）光盘以第3国际版的24卷(Vol)通用药物制剂研制手册系列丛书为蓝本，分两个部分。第一部分为新药制剂开发，内容涵盖速释、缓解（肠溶包衣）或持续释放的口服片剂、胶囊、软胶囊；口服液；混悬液；半固体（局部应用）制剂；气雾吸入剂、灭菌滴眼液和滴鼻液；（肌肉和静脉）注射液等。从配方、工业化批量生产、工艺技术到质量控制。第二部分为新药申请及在美国、欧洲联盟的申报程序及具体说明。原系列丛书主要卷名为： Vol. 1 口服速释片剂 Vol. 2 口服速释胶囊 Vol. 3 局部用半固体制剂 Vol. 4 口服液体制剂 Vol. 5 明胶软胶囊 Vol. 6 标准操作步骤（ Standard Operating Procedures，SOP）, 常规研制 Vol. 7 口服混悬剂（包括复溶制剂） Vol. 8 无菌眼科和鼻科制剂 Vol. 9 定量气雾剂 Vol. 10 口服缓、控释片剂 Vol. 11 口服缓释胶囊 Vol. 12 口服缓释（肠溶包衣）片剂 Vol. 13 75种主要常规分析方法 Vol. 14 速释＋控释药物制剂创新研制，口服片剂 Vol. 15 速释＋控释药物制剂创新研制，口服胶囊 vol. 16 药物制剂创新研制 ，口服混悬剂 vol. 17 主要制剂和厂商指南第1～5部分 Vol. 18 主要制剂和厂商指南第6～10部分 Vol. 19 药物创新开发手册, 标准操作步骤和产品接受检查清单 Vol. 20 无菌注射液 （肌肉注射/静脉注射） 本光盘打破原有系列丛书内容格式，合并成12个文件(Book)，总计4278pp, 每年补充更新。 主要内容如下： Book 01 口服速释片 536pp 第1部分 制剂研究。介绍了辅料抗氧剂的应用,片剂生产流程,生产中质量控制等,列举了雷尼替丁和双氯芬酸钠片剂的研制。 Book 02 口服速释片 255pp 第2部分 新药申请详尽论述了向FDA递交新药申请所必备的文件等。 Book 03 口服控释片 488pp 第1部分 制剂研究。介绍了口服控释片剂研制过程，以流程图详解生产过程等，列举了维拉帕米和己酮可可碱控释片剂的研制。 Book 04 口服控释片 246pp 第2部分 新药研究。详尽论述了向FDA递交新药申请所必备的文件等。 Book 05 口服胶囊 496pp 第1部分 制剂研究。介绍了产品研制过程，以流程图详解生产过程 ，列举了加巴喷丁和氟西汀胶囊的研制。 Book 06 口服胶囊 269pp 第2部分 新药申请。详尽介绍了向FDA递交新药申请所必须的文件等。 Book 07 口服明胶软胶囊 453pp 介绍了软胶囊的研制过程，所需辅料、生产设备，溶出和生物分析等。 Book 08 口服缓释胶囊 256pp 详尽介绍了向FDA递交新药申请所必备的文件，研制与生产关键和控制流程图等。 Book 09 口服液体制剂 333pp 介绍了糖浆和其他液体制剂研制、设计和研制流程图等。 Book 10 口服混悬剂 440pp 详尽介绍了口服混悬剂的研制、向FDA申报新药所必备的文件等。 Book 11 半固体外用制剂 304pp 第1部分 制剂研究。介绍了半固体外用制剂研制过程等。 Book 12 半固体外用制剂 236pp 第2部分 新药研究。详尽介绍了向FDA申报新药所必备的文件等。 该手册详尽介绍了从处方前至新药申请和商业化生产的关键知识，着重工业化生产技术,是药物制剂研制的万宝全书。 因是文本格式、无检索对话框，故查询时只能打开所需文件逐一翻动。 Pharmaceutical Excipients 2000数据库简介及检索方法 一、数据库简介 2000年版药用辅料文献源于药用辅料手册（The Handbook of Pharmaceutical Excipients ），由美国药学会和英国药学会联合出版。1986年首次发行英文版药用辅料手册，含145个药用辅料专论；第2版为203个专论。2000年版药用辅料有210个药用辅料专论，其技术数据是从世界范围内发表的文献中收集的，涉及沸点、堆密度、可压性、吸湿性、流动性、熔点、含水量、粒度分布、流变学特性表面积和溶解度等。许多辅料专论中还载有扫描电子显微照片(SEM)。本手册的信息取自各国际信息源，不仅载有专论作者、专家委员会成员和编辑为手册专门测定的实验数据、观察和评论，而且还指出该辅料的安全使用及其潜在的毒性。 本手册的所有专论完全交叉参考和索引，故可以化学名、化学名英文缩写或商品名查阅辅料。大多数专论列出相关的物质以利于制剂研究者在开发新剂型中的应用。本药用辅料手册对药用辅料的使用、性质和安全性作了全面、统一格式阐述，是药品开发、生产、控制和管理的主要参考依据。因许多辅料也可在其他行业中应用，故本药用辅料手册对糖果、化妆品和食品等工业制备与生产人员也有极好的参考价值。 本药用辅料手册中大多数辅料均列出供应商网址，使读者与供应商联系更为便捷。 本手册由各辅料专论组成，每个专论含22个部分，使读者对所感兴趣的资料一目了然： 1． 非专利名 12． 禁忌 2． 异名 13． 生产方法 3． 化学名和CAS登录号 14． 安全性 4． 分子式和分子量 15． 使用注意事项 5． 结构式 16． 管理规定 6． 功能类别 17． 药典收载情况 7． 在药物制剂中的应用或技术 18． 相关物质 8． 性状 19． 评论 9． 药典规定 20． 特别参考文献 10．典型性质 21． 一般参考文献 11．稳定性与储藏条件 22． 作者 二、检索方法 1. 点击该数据库出现如下界面： 单击 ，出现检索界面，单击【Search】， 输入所要检的辅料名（如HPMC），回车或单击“Type in the word(s) to search for”栏下的【Search】, 则在“Select an excipient”栏中出现该辅料。 双击辅料名，则在右边出现辅料的详细信息，如下图所示： 如要copy 或print, 先选中然后单击右键，出现一个菜单，从菜单上选择“copy”, 然后粘贴至word文档中。 另外，也可从【Contents】、【Index】中浏览选择要检索的辅料。 2. 如要继续查阅HPMC的供应商，则单击 ，出现如下界面： 在 框中可选择供应商所在的国家。 在 中选定“Excipients”，然后在下面的框中选择你所要查辅料，单击该辅料，则在其右边框中出现该辅料的供应商信息。如上图所示。 |
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