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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 关于CPP（细胞穿透肽）和脂质体偶联的问题
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crystal816

金虫 (初入文坛)

[求助] 关于CPP（细胞穿透肽）和脂质体偶联的问题 已有1人参与

细胞穿透肽能增加细胞对药物载体系统的吸收性，但是细胞穿透肽跟脂质体怎么连接上呢？

因为细胞穿透肽带有正电荷，所以一般情况下会用PEG链来修饰，增加亲水性和长循环，并且能遮蔽一部分的电荷。

我想问的是，CPP可以直接接在脂质体上，然后用PEG链来修饰，还是说CPP接在一个PEG短链上，然后用一个PEG的长链来遮蔽。

到底CPP直接偶联还是用短链PEG接啊？我看做胶束的都是PEG长短链系统，但是脂质体我不是很清楚，技术上是可以直接偶联的。毕竟PEG链太多的话，空间位阻或者是其他的一些影响对药物载体系统也是会影响到其跟细胞的亲和作用的吖~~~

很混乱啊~~~~求大神~~~
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1楼 2015-04-10 17:27:23
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shale1983

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
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crystal816(likedong1021代发): 金币+5, 感谢回帖交流！ 2015-07-10 08:05:51
大多数的穿膜肽是带正电的，主要是希望通过静电吸引作用使药物载体吸附在细胞膜表面，所以楼主说的”PEG链来修饰，增加亲水性和长循环，并且能遮蔽一部分的电荷“，我觉得描述是否不当？另外，脂质体修饰如PEG-DSPE，现在都是直接修饰了，不需要分部做吧！
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2楼2015-04-18 09:42:31
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