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【数据观】3月份GCBI热搜文章推荐
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根据GCBI大数据，以下推荐的文章是3月份用户阅读次数最多的五篇文章。 1、Release the Hounds! Activating the T-Cell Response to Cancer. PMID：25482238 影响因子：51.658 文章信息：N Engl J Med. 2014 Dec 6 摘要：癌细胞限制宿主的免疫防御系统检测有很多方法，所谓的免疫检查点激活是可能被用于激活反击的。很多复杂的多细胞调控涉及免疫系统反应过度或将自身的组分认为是危险入侵者。组织中的调节炎症反应涉及程序性死亡1(PD-1)的通路。PD-1配体，即PD-L1和PD-L2在组织细胞中表达，结合T细胞中的PD-1受体并抑制其功能。阻断PD-1与其配体之间的相互作用会导致T细胞活化和更严重的炎症反应。  2、The STAT3-binding long noncoding RNA lnc-DC controls human dendritic cell differentiation. 文章链接 PMID：24744378 影响因子：31.027 文章信息：Science. 2014 Apr 18 摘要：长链非编码RNAs(lncRNAs) 在多种生物过程中发挥重要作用；然而，关于调节免疫细胞分化和功能很少报道。本文中，研究人员利用被广泛接受的、诱导外周血单核细胞分化为人类树突状细胞的模型，进行转录组基因芯片分析和RNA测序，鉴别出了只在人类DCs中的长链非编码RNA: lnc-DC。他们证实抑制lnc-DC可破坏体外人类外周血单核细胞以及小鼠(体内)骨髓细胞分化为DC，并减小了DCs刺激T细胞活化能力。lnc-DC通过激活转录因子 STAT3来调节这些效应。lnc-DC直接结合细胞质中的STAT3上，通过阻止STAT3结合SHP1及脱磷酸作用，提高STAT3在tyrosine-705上磷酸化。同时，本研究还确定了一个lncRNA调控DC分化，并扩宽了已知lncRNA作用机制。  3、First-line crizotinib versus chemotherapy in ALK-positive lung cancer. PMID：25470694 影响因子：51.658 文章信息：N Engl J Med. 2014 Dec 4 摘要：本文进行了一项开放性3期临床实验，对343例未接受过系统治疗的ALK-阳性非鳞状非小细胞肺癌晚期病人进行试验，一组使用crizotinib，另一组进行化疗。患者被随机分配接受口服crizotinib或接受静脉化疗。接受化疗的患者进行crizotinib交叉治疗。主要终点是通过独立的放射学审查无进展生存期作为评估。 crizotinib的无进展生存期显著长于化疗组，客观反应率分别为74%和45%。中位总生存期都没有达到；crizotinib和化疗的一年内的存活率分别为84%和79%。crizotinib最常见的不良反应为视力障碍、腹泻、恶心、水肿，化疗最常见的是恶心、乏力、呕吐和食欲下降。与化疗相比，crizotinib明显缓解肺癌症状和改进生活质量。 因此，在以前未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌晚期患者中，crizotinib比一线标准培美曲塞加铂类化疗效果更好。  4、Long noncoding RNAs associated with liver regeneration 1 accelerates hepatocyte proliferation during liver regeneration by activating Wnt/β-catenin signaling. 文章链接 PMID：23483581 影响因子：12.003 文章信息：Hepatology. 2013 Aug 摘要：近年研究发现，长链非编码RNAs(lncRNAs)可调节生物功能。而最近的一项研究表明，lncRNAs控制肝癌(hepatocellularcarcinoma, HCC)细胞的增殖。然而，针对肝再生过程，lncRNAs的作用及整体机制仍是未知的。为了解决这个问题，研究人员对三分之二肝切除后的小鼠，在不同时间点的肝再生进行lncRNAs全基因组芯片分析。结果表明，有一组lncRNAs在肝脏再生过程中差异表达，值得特别注意的是，差异表达的lncRNA(lncRNA-LALR1)与Wnt/β-catenin信号相关。通过体内外的实验，研究人员发现，在体外lncRNA-LALR1加速细胞周期进程，促进了肝细胞增殖。而在体内肝再生实验中，lncRNA-LALR1加速小鼠肝细胞增殖和细胞周期进程，这与体外实验结果一致。通过机制研究发现，lncRNA-LALR1抑制Axin1，激活Wnt/β-catenin信号，促进cyclinD1表达。另外，lncRNA-LALR1主要通过将CTCF添加到Axin1启动子区域进而抑制Axin1的表达。与此同时，研究人员还发现，lncRNA-LALR1的人类同源RNA——lncRNA-hLALR1，并证实其在人类肝脏组织中表达。因此，使用药物干预靶向lncRNA-LALR1诱导肝脏再生，可能有利于肝衰竭和肝移植治疗。  5、Clinical characteristics, pathophysiology, and management of noncentral nervous system cancer-related cognitive impairment in adults. PMID：25483452 影响因子：153.459 文章信息：CA Cancer J Clin. 2014 Dec 5 摘要：大量研究证实，很多成年患者的非中心神经系统癌症和其治疗与癌症相关的认知障碍(CRCI)相关。CRCI严重程度不同，症状可能出现的时间不同。尽管如此，CRCI通常是轻度到中度，主要区域涉及记忆、注意力、执行功能和处理速度。动物模型和新型神经成像技术已经开始解开CRCI潜在的病理生理机制，其中包括炎性级联作用、直接神经毒性作用、祖细胞的损伤、白质异常和功能连接的降低。鉴于缺乏CRCI和其他癌症人群的研究，这篇综述整理了目前关于乳腺癌的文献。用一个假设案例研究来说明临床上CRCI如何表现和目前如何研究等问题。同时还讨论了CRCI的干预的行为和药理学方法。  |
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