| 查看: 6590 | 回复: 190 | |||||||||
| 【奖励】 本帖被评价155次，作者1949stone增加金币 121.8 个 | |||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||
[资源]
Pharmaceutical Industry Practices on Genotoxic Impurities (2015出版)
|
|||||||||
如果adobe阅读器打不开,请试一下其他pdf阅读器. Chapter 1 Overview of Regulatory Guidelines on Impurities and Genotoxic Impurities Chapter 2 Structural Alerts for Genotoxicity and Carcinogenicity Chapter 3 Acceptable Exposure Calculations for Impurities and Selected Chapter 4 Genotoxic Impurities from Toxicology Perspectives Including Cancer Risk Assessment, In Silico, In Vitro/In Vivo Testings, and Regulatory Aspects Chapter 5 In Silico/Computational Assessment for the Evaluation of Genotoxic Impurities Chapter 6 Preclinical Assessment of Genotoxic Impurities An Overview of Current Regulatory Guidance, Available Assays, and Data Interpretation Chapter 7 Purification of Lead Compounds for Early Toxicology Profiling such as Ames and Short-Term Non-GLP (Good Laboratory Practice) Toxicology Tests Chapter 8 Analysis of Genotoxic Impurities in Pharmaceuticals by Gas Chromatography–Mass Spectrometry Chapter 9 Control of Chloroethane in Raw Materials and Drug Substances Using Headspace/Gas Chromatography Analysis Chapter 10 Quantification of Genotoxic Impurities in Active Pharmaceutical Ingredient Chapter 11 Analytical Testing and Control for Genotoxic Impurities in Drug Substances Chapter 12 Approaches to Assess, Analyze, and Control Genotoxic Impurities in Drug Substance Development Chapter 13 Control and Analysis of Genotoxic Impurities in Drug Substance Development Chapter 14 Salt Formation of Pharmaceutical Compounds and Associated Genotoxic Risk Chapter 15 Identification and Control of Genotoxic Degradation Products Chapter 16 Identification and Qualification of Genotoxic Impurities as Leachables in Drug Products Chapter 17 Pharmaceutical Industry Survey on Genotoxic Impurities and Related Topics |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Pharmaceutical_Industry_Practices_on_Genotoxic_Impurities_(1).pdf
2015-04-06 03:02:10, 5.65 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 有机合成和工艺 | 药物申报与工艺设计 | 药物合成 | 英语资料（生物类） |
| 生活+药合 | 待下载 | 仿药研发资源帖 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
oskyliu» 猜你喜欢
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有102人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有0人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
30楼2015-04-07 12:56:43
5楼2015-04-06 09:55:16
简单回复
2015-04-06 07:48
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
qiute6216楼
2015-04-06 14:05
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lazio1117楼
2015-04-06 15:22
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
plumty8楼
2015-04-06 15:27
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
ashlink9楼
2015-04-06 15:34
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
苦头陀10楼
2015-04-06 15:41
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
sjshvdc11楼
2015-04-06 16:43
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
nihaoweiming12楼
2015-04-06 16:58
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
wang36913楼
2015-04-06 17:11
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
xwj00714楼
2015-04-06 17:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
